3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸 | 732249-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-Methyl-3-butenyl)benzoic acid；3-(3-methylbut-3-enyl)benzoic acid
• CAS: 732249-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD02259924
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JSGQZLAIFKEWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸酯 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以208.3 mg的产率得到3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铑(III)催化的分子内氢化芳基化、酰胺芳基化和Heck型反应：由酰胺导向基团确定的三种不同途径

  摘要：

  酰胺决定：通过改变酰胺导向基团，可以实现多种束缚烯烃的三种不同的铑(III)催化反应途径。这为生产无数复杂的多环产物提供了一条有效的途径，其中许多含有新形成的全碳四元中心。酰胺芳基化可以非对映选择性地提供具有多达三个连续立体中心的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201307631

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation, Amidoarylation, and Heck-type Reaction: Three Distinct Pathways Determined by an Amide Directing Group
  作者：Tyler A. Davis、Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201307631

  日期：2013.12.23

  reaction pathways of a wide variety of tethered alkenes can be accessed through changing the amide directing group. This provides an efficient route to a myriad of complex polycyclic products, many containing newly formed all‐carbon quaternary centers. Amidoarylations can diastereoselectively deliver products with up to three contiguous stereocenters.

  酰胺决定：通过改变酰胺导向基团，可以实现多种束缚烯烃的三种不同的铑(III)催化反应途径。这为生产无数复杂的多环产物提供了一条有效的途径，其中许多含有新形成的全碳四元中心。酰胺芳基化可以非对映选择性地提供具有多达三个连续立体中心的产物。