2-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide | 349420-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 349420-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: RVHBPXLFDIMWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 对氯苯乙腈 在 sulfated tungstate 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction

  摘要：

  探讨了硫酸钨作为高效可重复使用的催化剂，通过Ritter反应途径从醇和腈制备酰胺的方法。该反应在无溶剂条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c0gc00759e

文献信息

• A convergent synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from acyl hydrazides under semiaqueous conditions
  作者：Kazuyuki Tokumaru、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/c7sc00195a

  日期：——

  aromatic heterocycle valued for its low-lipophilicity in drug development. Substituents at the 2- and/or 5-positions can modulate the heterocycle's electronic and hydrogen bond-accepting capability, while exploiting its use as a carbonyl bioisostere. A new approach to 1,3,4-oxadiazoles is described wherein α-bromo nitroalkanes are coupled to acyl hydrazides to deliver the 2,5-disubstituted oxadiazole directly

  1,3,4-恶二唑是一种芳香杂环，因其低亲脂性而在药物开发中具有重要价值。2-和/或5-位的取代基可以调节杂环的电子和氢键接受能力，同时利用其作为羰基生物等排体的用途。描述了一种制备 1,3,4-恶二唑的新方法，其中 α-溴硝基烷烃与酰肼偶联以直接提供 2,5-二取代恶二唑，避免了 1,2-二酰肼中间体。通过利用手性 α-溴硝基烷或氨基酸酰肼底物，可以改善恶二唑取代仲胺新结构单元的获得。与依赖高亲氧性试剂来实现不对称 1,2-二酰肼环化的替代方案相比，恶二唑合成的非脱水条件尤其值得注意。通过标准水洗直接去除副产物，打破了温和的条件。
• Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction
  作者：Kamlesh V. Katkar、Pramod S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1039/c0gc00759e

  日期：——

  The use of sulfated tungstate as an efficient and reusable catalyst for the preparation of amides from alcohols and nitrilesvia the Ritter reaction pathway is discussed. The reaction proceeds under solvent free conditions.

  探讨了硫酸钨作为高效可重复使用的催化剂，通过Ritter反应途径从醇和腈制备酰胺的方法。该反应在无溶剂条件下进行。