p-Chlorbenzyl-β-naphthylketon | 36122-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-Chlorbenzyl-β-naphthylketon
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 36122-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO
• 分子量: 280.754
• InChiKey: SUUSSXFWCDQRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorbenzyl-β-naphthylketon 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-p-Chlorphenyl-2β-naphthylethan
  参考文献：
  名称：

  Robinson,G.E.; Vernon,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1972, p. 1276 - 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 p-Chlorbenzyl-β-naphthylketon
  参考文献：
  名称：

  Robinson,G.E.; Vernon,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1972, p. 1276 - 1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-Step One-Pot Synthesis of Unsymmetrical (Hetero)Aryl 1,2-Diketones by Addition-Oxygenation of Potassium Aryltrifluoroborates to (Hetero)Arylacetonitriles
  作者：Yogesh Kumar、Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.201701625

  日期：2018.1.31

  An efficient two‐step one‐pot procedure for the synthesis of unsymmetrical (hetero)aryl 1,2‐diketones has been developed. The reaction proceeds through a palladium‐catalyzed nucleophilic addition of potassium aryltrifluoroborates to aliphatic nitriles followed by a copper‐catalyzed aerobic benzylic C–H oxygenation using molecular oxygen as a green oxidant.

  已经开发了一种有效的两步一锅法，用于合成不对称的（杂）芳基1,2-二酮。反应通过芳族三氟硼酸钾的钯催化亲核加成反应到脂肪族腈中，然后使用分子氧作为绿色氧化剂，进行铜催化的需氧苄基CH氧化。
• Highly Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Vinyl Selenides via Rhodium-Catalyzed [1,4]-Acyl Migration of Selenoesters and Diazo Compounds
  作者：Xun-Shen Liu、Mingjia Li、Kexin Dong、Shaoting Peng、Lu Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00477

  日期：2022.3.25

  disclose a highly stereoselective Rh(II)-catalyzed 1,4-acyl rearrangement of selenium esters and α-diazo carbonyl compounds, which provides an efficient method for synthesizing tetrasubstituted vinyl selenides. Furthermore, this reaction also offers a synthetic tool for medium and large ring compounds.

  在此，我们公开了一种高度立体选择性的 Rh(II) 催化的硒酯和 α-重氮羰基化合物的 1,4-酰基重排，为合成四取代乙烯基硒化物提供了一种有效的方法。此外，该反应还为中大环化合物的合成提供了工具。
• Robinson,G.E.; Vernon,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1972, p. 1276 - 1281
  作者：Robinson,G.E.、Vernon,J.M.

  DOI：——

  日期：——