7-benzyl-1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 137145-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 7-benzyl-l-formyl,1,4,7,10-tetraazacyclododecane；7-Benzyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carbaldehyde
• CAS: 137145-77-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O
• 分子量: 290.409
• InChiKey: IYIDYXMMAQRTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  474.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以95%的产率得到1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono- and 1,4-Di-N-alkylations of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane.

  摘要：

  General methods for selective N-alkylations of the macrocycle 1,4,7,10-tetraazacyclododecane have been developed. The N-monoalkylation proceeds via a cyclic guanidinium derivative, and the regioselective 1,4-N,N-dialkylation via a cyclic amidinium derivative. All transformations were high yield reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-1247
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-octahydro-5H,9BH-2a,4a,7,9a-tetraazacycloocta[cd]pentalene 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到7-benzyl-1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives

  摘要：

  二甲基甲酰胺二乙缩醛与单烷基化的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物 3 反应，然后水解三环中间体 4，选择性地生成 1,7-二取代的四氮杂环 5。

  DOI：

  10.1039/c39910001317

文献信息

• Highly regioselective synthesis of 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives
  作者：Pier Lucio Anelli、Marcella Murru、Fulvio Uggeri、Mario Virtuani

  DOI：10.1039/c39910001317

  日期：——

  Reaction of dimethylformamicle diethyl acetal with monoalkylated 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives 3, followed by hydrolysis of the tricyclic intermediates 4, selectively affords 1,7-disubstituted tetraazamacrocycles 5.

  二甲基甲酰胺二乙缩醛与单烷基化的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物 3 反应，然后水解三环中间体 4，选择性地生成 1,7-二取代的四氮杂环 5。
• Anelli, Pier Lucio; Calabi, Luisella; Dapporto, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2995 - 3004
  作者：Anelli, Pier Lucio、Calabi, Luisella、Dapporto, Paolo、Murru, Marcella、Paleari, Lino、et al.

  DOI：——

  日期：——
• INTERMEDIATES FOR CHELATING AGENTS WITH PREFIXED SYMMETRY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BRACCO S.p.A.

  公开号：EP0545983A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US5424423A
  申请人：——

  公开号：US5424423A

  公开（公告）日：1995-06-13
• [EN] INTERMEDIATES FOR CHELATING AGENTS WITH PREFIXED SYMMETRY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.

  公开号：WO1992004336A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) The preparation of compounds of formula (I), wherein R and R1 have the meanings specified in claim 1, is disclosed; compounds (I) are useful intermediates for the preparation of chelating agents.(FR) L'invention décrit la préparation de composés de formule (I) dans laquelle R et R1 ont les significations spécifiées dans la revendication (1); ces composés sont des intermédiaires efficaces pour la préparation d'agents chélatants.