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[(2-)-N,O,O'[2,2'-iminobis[ethanolato]]]-2-butylboron
[(2-)-N,O,O'[2,2'-iminobis[ethanolato]]]-2-butylboron | 92527-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-)-N,O,O'[2,2'-iminobis[ethanolato]]]-2-butylboron
英文别名
2-butyl-1,3,6,2-dioxazaborocane;1-Butyl-2,8-dioxa-5-azonia-1-boranuidabicyclo[3.3.0]octane
CAS
92527-13-4
化学式
C
8
H
18
BNO
2
mdl
——
分子量
171.047
InChiKey
BGBNSNQHWDZJOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.33
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
22.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:63b4d692de48782eaae5e875f89560fe
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2-)-N,O,O'[2,2'-iminobis[ethanolato]]]-2-butylboron
、
四甲基酒石酸胺
在 sodium chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到2-丁基-1,3,2-二氧硼戊环-4S,5S-二羧酸双(二甲氨基化合物)
参考文献:
名称:
烯丙醇与二氧杂硼烷配体的对映选择性环丙烷化:范围和合成应用
摘要:
已发现一种非常有效的手性控制剂,可使用双(碘甲基)锌将烯丙醇转化为相应的富含对映异构体的环丙烷。根据该方法可以获得多种手性、非外消旋环丙基甲醇。该方法成功地扩展到非共轭和共轭多烯和高烯丙醇的环丙烷化。烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化也已用该系统进行了研究,但发现富含对映体的环丙基甲基胺最好由富含对映体的环丙基甲醇制备。
DOI:
10.1021/ja982055v
作为产物:
描述:
正丁基硼酸
、
二乙醇胺
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到[(2-)-N,O,O'[2,2'-iminobis[ethanolato]]]-2-butylboron
参考文献:
名称:
烯丙醇与二氧杂硼烷配体的对映选择性环丙烷化:范围和合成应用
摘要:
已发现一种非常有效的手性控制剂,可使用双(碘甲基)锌将烯丙醇转化为相应的富含对映异构体的环丙烷。根据该方法可以获得多种手性、非外消旋环丙基甲醇。该方法成功地扩展到非共轭和共轭多烯和高烯丙醇的环丙烷化。烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化也已用该系统进行了研究,但发现富含对映体的环丙基甲基胺最好由富含对映体的环丙基甲醇制备。
DOI:
10.1021/ja982055v
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2007/150010
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
(2S,3S)-(+)-(3-PHENYLCYCLOPROPYL)METHANOL
作者:
Charette, André B.、Lebel, Hélène、Minbiole, Kevin、Verhoest, Patrick、Smith, Amos B.
DOI:
10.15227/orgsyn.076.0086
日期:
——
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