N-tert-butyl-N-(9H-fluoren-9-yl)amine | 99300-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(9H-fluoren-9-yl)amine
• 英文别名: 9-fluorenyl-t-butilamine；N-tert-butyl-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 99300-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: ARQBKWRHXMFROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮腙 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-(9H-fluoren-9-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  The reactions of fluorenylidene with heteroatomic nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96388-4

文献信息

• Intramolecular addition of aryl radicals to carbon-nitrogen double bonds
  作者：Milena Gioanola、Rino Leardini、Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01068-b

  日期：1995.2

  5-exo cyclisation regiospecifically. A competitive 1,5-hydrogen shift leading to imidoyl radicals was noticed. An analogous behaviour is also exhibited by vinyl radicals when allowed to add to carbon-nitrogen double bonds.

  自由基6a，b的环化对5-exo过程具有高度区域选择性；6-内环闭环是次要路线，它们的比例取决于取代基。没有观察到五元自由基中间体7a，b的环膨胀。自由基27a，27b特异性地引起5-exo环化。注意到竞争性的1，5-氢转移导致亚氨基自由基。当被允许加成碳氮双键时，乙烯基基团也表现出类似的行为。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20090258858A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• ZUPANCIC, J. J.;GRASSE, P. B.;LAPIN, S. C.;SCHUSTER, G. B., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1471-1478
  作者：ZUPANCIC, J. J.、GRASSE, P. B.、LAPIN, S. C.、SCHUSTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——