3-<2-nitro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)furyl>methyl phenyl sulfone | 115663-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-nitro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)furyl>methyl phenyl sulfone
• 英文别名: 2-{4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-5-nitrofuran-2-yl}-1,3-dioxolane；2-[4-(benzenesulfonylmethyl)-5-nitrofuran-2-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 115663-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₇S
• 分子量: 339.326
• InChiKey: WPWYZYXLYUDZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-nitro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)furyl>methyl phenyl sulfone 、 马来酸二乙酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到diethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-oxidofuro[2,3-b]pyridin-7-ium-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Makosza, Mieczyslaw; Tyrala, Andrzej, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 7, p. 689 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-nitro-furan-2-yl)-[1,3]dioxolane 、 氯甲基苯砜 生成 3-<2-nitro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)furyl>methyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  MAKOSZA, M.;TYRALA, A., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1142-1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis of (Nitroaryl)ethylene Derivatives<i>via</i>the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：M. Makosza、A. Tyrała

  DOI：10.1055/s-1987-28280

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (nitroaryl)ethylene derivatives containing an electron-withdrawing substituent on the double bond has been developed starting from readily available nitrobenzylsulfonyl compounds via vicarious nucleophilic substitution.

  从容易获得的硝基苯磺酰基化合物出发，通过代亲核取代，开发出了一种合成双键上含有抽电子取代基的（硝基芳基）乙烯衍生物的有效方法。