N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine | 1342310-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
• CAS: 1342310-14-8
• 化学式: C₂₅H₂₈NP
• 分子量: 373.478
• InChiKey: HTOHOICKHQNLAQ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 (R)-3,3-二甲基-2-丁胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Rapid, in situ synthesis of bidentate ligands: chromatography-free generation of catalyst libraries

  摘要：

  描述了手性双齿配体的并行合成及其随后在原位催化过程中使用。这样制备的配体所得到的结果与采用传统方法合成和纯化的配体相比具有可比性。这包括氧唑啉和其他具有类似复杂性的化合物，这意味着这些有价值的化合物首次被引入组合催化领域。

  DOI：

  10.1039/c1ob06180a

文献信息

• Rapid, in situ synthesis of bidentate ligands: chromatography-free generation of catalyst libraries
  作者：Robin Frauenlob、Martha M. McCormack、Carolyn M. Walsh、Enda Bergin

  DOI：10.1039/c1ob06180a

  日期：——

  The parallel synthesis of chiral bidentate ligands and their subsequent use in situ for a catalytic process is described. The ligands thus prepared gave comparable results to those obtained when the ligands were synthesized and purified by conventional means. This includes oxazolines and other compounds of similar complexity, meaning that for the first time these valuable compounds have been brought into the field of combinatorial catalysis.

  描述了手性双齿配体的并行合成及其随后在原位催化过程中使用。这样制备的配体所得到的结果与采用传统方法合成和纯化的配体相比具有可比性。这包括氧唑啉和其他具有类似复杂性的化合物，这意味着这些有价值的化合物首次被引入组合催化领域。