N-benzyl-N-(2-cyanopropan-2-yl)methanesulfonamide | 193482-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-cyanopropan-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 193482-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: JJJIHFGFVOBODF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-cyanopropan-2-yl)methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到4-amino-2-benzyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从α，α-二取代的α-氨基腈到杂环：一种新的杂环系统4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物的衍生物的合成

  摘要：

  描述了由α，α-二取代的α-氨基腈合成4-氨基-2,3-二氢异噻唑1，1-二氧化物（8-10、12、15、16）的衍生物，这是一种新的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01002-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanopropan-2-yl)methanesulfonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-benzyl-N-(2-cyanopropan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从α，α-二取代的α-氨基腈到杂环：一种新的杂环系统4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物的衍生物的合成

  摘要：

  描述了由α，α-二取代的α-氨基腈合成4-氨基-2,3-二氢异噻唑1，1-二氧化物（8-10、12、15、16）的衍生物，这是一种新的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01002-2

文献信息

• Studies into the synthesis of derivatives of 4-amino-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxides and 4-amino-1,2-oxathiole 2,2-dioxides: The search for linked π-system containing analogues as potential inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Simon T. Ingate、JoséL. Marco、Myriam Witvrouw、Cristophe Pannecouque、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10244-7

  日期：1997.12

  The synthesis, and anti HIV-1 activity, of new derivatives of 4-amino-1,2-oxathiole 2,2-dioxide (3, 5, 6 and 9) and 4-amino-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide (14), a new heterocyclic ring system, is described.

  合成，和抗HIV-1活性，新衍生物的4-氨基-1,2- oxathiole 2,2-二氧化物（3，5，6和9）和4-氨基-2,3-二dihydroisothiazole 1,1描述了新的杂环系统-二氧化物（14）。