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3-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔-1-基)苯甲酸 | 878742-28-0

中文名称
3-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔-1-基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzoic acid
英文别名
3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzoic acid
3-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔-1-基)苯甲酸化学式
CAS
878742-28-0
化学式
C12H12O3
mdl
MFCD09037914
分子量
204.225
InChiKey
VKXLALQKRXWOJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000
  • WGK Germany:
    3

文献信息

  • 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
    申请人:Kaneko Shunsuke
    公开号:US20100261701A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物: 其中D1,A1,D2,R1,D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等,对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
  • QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20090118261A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其具有B Raf抑制活性,因此对其抗癌活性有用,并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法,包含它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中使用它们的用途。
  • PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1831198B1
    公开(公告)日:2009-04-08
  • US8299055B2
    申请人:——
    公开号:US8299055B2
    公开(公告)日:2012-10-30
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