3-(3-羟基苯基)-异噁唑-5-羧酸甲酯 | 904817-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(3-羟基苯基)-异噁唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 904817-54-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD06245568
• 分子量: 219.197
• InChiKey: HAKTXBBLPRCPDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基苯基)-异噁唑-5-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)-5-羟基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Potent and Selective HSD17B13 Inhibitor, BI-3231, a Well-Characterized Chemical Probe Available for Open Science

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01884

文献信息

• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• CPC EXOSOMES MIRNA373 COMBINATION THERAPIES
  申请人：IPS Heart

  公开号：US20210054344A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Steam cell and exosome compositions via combination therapy, related gene therapy and pluripotent stem cell derived muscle regeneration as having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• Discovery of a Novel Potent and Selective HSD17B13 Inhibitor, BI-3231, a Well-Characterized Chemical Probe Available for Open Science
  作者：Sven Thamm、Marina K. Willwacher、Gary E. Aspnes、Tom Bretschneider、Nicholas F. Brown、Silke Buschbom-Helmke、Thomas Fox、Emanuele M. Gargano、Daniel Grabowski、Christoph Hoenke、Damian Matera、Katja Mueck、Stefan Peters、Sophia Reindl、Doris Riether、Matthias Schmid、Christofer S. Tautermann、Aaron M. Teitelbaum、Cornelius Trünkle、Thomas Veser、Martin Winter、Lars Wortmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01884

  日期：2023.2.23