N,N'-(thiobis(2,1-phenylene))diacetamide | 74402-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-(thiobis(2,1-phenylene))diacetamide
• 英文别名: bis-(2-acetylamino-phenyl)-sulfide；Bis-(2-acetamino-phenyl)-sulfid；Bis-(2-acetylamino-phenyl)-sulfid；N-[2-(2-acetamidophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 74402-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: ZICFROMPZDSWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2'-硝基二苯硫醚 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N,N'-(thiobis(2,1-phenylene))diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Mazonski, Roczniki Chemii, 1949, vol. 23, p. 318,326,332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Symmetrical Sulfides Enabled by a Sulfur Dioxide Surrogate Acting as a Divalent Sulfur Source
  作者：Hideyuki Konishi、Ririka Fujita、Miyuki Yamaguchi、Kei Manabe

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01284

  日期：2022.5.27

  for synthesizing symmetrical sulfides using iodoarenes and potassium metabisulfite (K2S2O5). While K2S2O5 is known as a convenient sulfur dioxide surrogate, here it acts as a divalent sulfur source, pioneering its potential utility. The reaction exhibits wide substrate generality in which even highly bulky substrates can be applied to afford sterically congested sulfides.

  在此，我们提出了一种使用碘芳烃和焦亚硫酸钾 (K 2 S 2 O 5 ) 合成对称硫化物的安全实用方法。虽然 K 2 S 2 O 5被称为方便的二氧化硫替代品，但它在这里充当二价硫源，开创了其潜在用途。该反应表现出广泛的底物普遍性，其中甚至可以应用非常庞大的底物来提供空间拥挤的硫化物。
• Bone marrow cell recovery with synthetic csf inducers
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0394542A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  The invention is a method of accelerating recovery of bone marrow stem cells and/or progenitor cells by the administration of N-substituted phenyl-­thioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines.

  本发明是一种通过服用 N-取代苯基硫代苯胺、N-取代苯基亚磺酰苯胺和 N-取代苯基亚磺酰苯胺来加速骨髓干细胞和/或祖细胞恢复的方法。
• Mazonski, Roczniki Chemii, 1949, vol. 23, p. 318,326,332
  作者：Mazonski

  DOI：——

  日期：——