4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene | 21042-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 4,5-dihydro-10H-benzo<4,5>cyclohepta<2,1-b>thiophen-10-on；4,5-dihydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one；4,5-Dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophen-10-on；9,10-Dihydro-3-thia-benzo[f]azulen-4-one；4-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-2-one
• CAS: 21042-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: JCLGCDJZMHNDCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  172-176 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220407
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(Thienyl-(2))-aethyl>-benzoesaeure 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过二异丙基氨基锂介导的2-邻-羧基苯基乙烯基呋喃，噻吩和硒代苯的环化反应，新颖合成某些三环酮

  摘要：

  10H-苯并[4,5]环庚[2，1 - b ]-噻吩-10-酮的合成10H-苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]硒苯酚-10-酮和10H-二异丙基氨基锂诱导的（Z）-2- [2-（2-噻吩基）-乙烯基]苯甲酸环化反应生成苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]呋喃-10-酮（1a-c），分别报道了（Z）-2- [2-（3-（硒烯基）乙烯基]苯甲酸和（Z）-2- [2-（3-呋喃基）乙烯基]苯甲酸（2a-c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91860-5

文献信息

• Beiträge zur Chemie des 4,5-Dihydro-10<i>H</i>-benzo [5, 6]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophens
  作者：J. M. Bastian、A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、A. P. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19710540125

  日期：——

  Several syntheses of 4,5-dihydro-10 H-benzo[5,6]-cyclohepta[1, 2-b]thiophen-10-one (I b) are described. The pharmacological properties of the compounds XIII, which derive from IB through basic substitution on position 10, are briefly mentioned.

  描述了4，5-二氢-10 H-苯并[5，6]-环庚[1，2 - b ]噻吩-10-酮（1b）的几种合成。简要提到了化合物XIII的药理特性，该化合物通过在位置10进行碱性取代而从IB衍生而来。
• Novel synthesis of some tricyclic ketones via lithium di-isopropylamidemediated cyclization of 2-o-carboxyphenyl ethenylfurans, thiophens, and selenophens
  作者：A. Hallberg、P. Pedaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91860-5

  日期：1983.1

  The syntheses of 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2, 1-b]-thiophen-10-one 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2,1-b]selenophen-10-one, and 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2, 1-b]furan-10-one(1a-c) by lithiumdiisopropylamide-induced cyclization of (Z)-2-[2-(3-thienyl)-vinyl]benzoic acid, (Z)-2-[2-(3(selenienyl)vinyl]benzoic acid and (Z)-2-[2-(3-furano)vinyl]benzoic acid (2a-c), respectively, are reported.

  10H-苯并[4,5]环庚[2，1 - b ]-噻吩-10-酮的合成10H-苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]硒苯酚-10-酮和10H-二异丙基氨基锂诱导的（Z）-2- [2-（2-噻吩基）-乙烯基]苯甲酸环化反应生成苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]呋喃-10-酮（1a-c），分别报道了（Z）-2- [2-（3-（硒烯基）乙烯基]苯甲酸和（Z）-2- [2-（3-呋喃基）乙烯基]苯甲酸（2a-c）。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• HALLBERG, A.;PEDAJA, P., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 819-821
  作者：HALLBERG, A.、PEDAJA, P.

  DOI：——

  日期：——