1-(3-bromo-propyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 56895-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-bromo-propyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: N-(ω-bromopropyl)isatoic anhydride；1-(3-Bromopropyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 56895-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₃
• 分子量: 284.109
• InChiKey: RHVJAJCMEGGNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(3-bromo-propyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 生成 4-[2-(3-bromo-propylamino)-benzoyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Barcza,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 439 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 甲烷 、 1,3-二溴丙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-bromo-propyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-(.omega.-HALOALKYL)-ISATOIC ANHYDRIDES

  摘要：

  公式IA和IB的CNS抑制剂：##STR1##其中n和p各为0或1，Z.sup.-是阴离子，R.sub.1，R'.sub.1，R.sub.2，R'.sub.2，R.sub.3和R.sub.4是可选的取代基。化合物IB可以通过还原化合物IA制备，化合物IA可以通过将N-(ω-卤代烷基)异噁唑酸酐与环状伪硫脲（例如2-有机硫代-4,5-二氢咪唑）反应制备。化合物IB也可以通过环化1-(ω-卤代烷基)-2,3-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-1H-5-酮制备。这些化合物是抗炎、镇痛和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04013646A1

文献信息

• US4013646A
  申请人：——

  公开号：US4013646A

  公开（公告）日：1977-03-22
• 1-(.omega.-HALOALKYL)-ISATOIC ANHYDRIDES
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04013646A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  CNS depressants of the formulae IA and IB: ##STR1## in which n and p are each 0 or 1, Z.sup.- is an anion and R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are optional substituents. Compounds IB may be prepared by reducing compounds IA which may be made by reacting a N-(.omega.-haloalkyl) isatoic anhydride with a cyclic pseudothiourea such as a 2-organomercapto-4,5-dihydroimidazole. Compounds IB may be also prepared by cyclizing a 1-(.omega.-haloalkyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-1H-5-one. The compounds are anti-inflammatory, analgesic and immunosuppressant agents.

  公式IA和IB的CNS抑制剂：##STR1##其中n和p各为0或1，Z.sup.-是阴离子，R.sub.1，R'.sub.1，R.sub.2，R'.sub.2，R.sub.3和R.sub.4是可选的取代基。化合物IB可以通过还原化合物IA制备，化合物IA可以通过将N-(ω-卤代烷基)异噁唑酸酐与环状伪硫脲（例如2-有机硫代-4,5-二氢咪唑）反应制备。化合物IB也可以通过环化1-(ω-卤代烷基)-2,3-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-1H-5-酮制备。这些化合物是抗炎、镇痛和免疫抑制剂。
• Barcza,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 439 - 443
  作者：Barcza,S. et al.

  DOI：——

  日期：——