3-(3H-咪唑-4-基)丁烷-2-胺 | 127607-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3H-咪唑-4-基)丁烷-2-胺
• 中文别名: 3-噁唑烷乙硫代酰胺,4-乙基-2-羰基-
• 英文名称: [3-(1H-Imidazol-4-yl)but2-yl]amine
• 英文别名: α,β-dimethylhistamine；3-(1H-imidazol-4-yl)-2-butanamine；3-(1H-imidazol-5-yl)butan-2-amine
• CAS: 127607-85-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19205581
• 分子量: 139.2
• InChiKey: QQTWSOMOTYJIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-4-yl)-1-iodo-2-butanamine dihydriodide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.42 g的产率得到3-(3H-咪唑-4-基)丁烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  （αR，βS）-α，β-二甲基组胺，一种新型的高效组胺H3受体激动剂的合成，绝对构型，立体选择性和受体选择性。

  摘要：

  取决于选择的合成途径，神经递质组胺的结构变化导致α，β-二甲基组胺的混合物以及相应的纯光学异构体。这些异构体之一，即（αR，βS）-α，β-二甲基组胺，被证明是一种高效的H3受体激动剂，具有出色的受体选择性。使用溴的反常分散体，通过对其二氢溴化物的X射线结构分析来确定化合物的绝对构型。用（R）-2-甲氧基-2-苯基乙酰氯将胺酰化后，通过1 HNMR研究检查赤型-α，β-二甲基组胺的两种对映体的光学纯度。正如预期的那样，H3受体在标题化合物与其α-S，β-R-对映体之间有非常强的区别。

  DOI：

  10.1021/jm00101a021

文献信息

• Histamine derivative, process for preparing it and its therapeutic use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US05034539A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  The present invention relates to .alpha.,.beta.-dimethylhistamine, of the rmula: ##STR1## in racemic form, or an optical isomer form or mixture of diastereoisomers and its acid addition salts. It may be prepared from an alkyl 2-amino 3-(1H-imidazol-4-yl)-carboxylate.

  本发明涉及α，β-二甲基组胺，其化学式为：##STR1## 以外消旋形式，或光学异构体形式或对映异构体混合物及其酸加成盐。它可以从烷基2-氨基3-(1H-咪唑-4-基)-羧酸酯制备。
• Composition pharmaceutique contenant des dérivés de l'histamine
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0214058A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  L'invention concerne l'application thérapeutique de dér ivés de l'histamine répondant à la formule dans laquelle R1, R2 et R4 désignent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, ou bien R, et R2, pris ensemble, forment un groupe méthylène, et R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou carboxy, R1, R2, R3 et R4 ne pouvant désigner simultanément l'hydrogène.

  本发明涉及组胺衍生物的治疗应用，其化学式如下 其中 R1、R2 和 R4 各表示一个氢原子或一个甲基，或者 R 和 R2 共同组成一个亚甲基，R3 表示一个氢原子或一个甲基或羧基，但 R1、R2、R3 和 R4 不能同时表示氢。
• HISTAMINE H3 AGONIST FOR USE AS THERAPEUTIC AGENT FOR LIPID/GLUCOSE METABOLIC DISORDER
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1938838A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention provides a histamine receptor H3 protein agonist (e.g. Imetit) used for anti-obesity or suppression of food intake. In addition, the present invention also provides a method for assaying a compound having a histamine receptor H3 protein as a target of drug discovery, and a compound obtained by the aforementioned assay method. According to the present invention, it becomes possible to provide a novel intended use of a histamine receptor H3 protein agonist for anti-obesity or suppression of food intake. Moreover, it also becomes possible to provide a method for assaying a compound having the aforementioned protein as a target of drug discovery, and a compound obtained by the aforementioned assay method.

  本发明提供了一种组胺受体H3蛋白激动剂（如伊美替特），用于抗肥胖或抑制食物摄入。此外，本发明还提供了一种以组胺受体 H3 蛋白为药物发现靶点的化合物的检测方法，以及通过上述检测方法获得的化合物。根据本发明，有可能提供组胺受体 H3 蛋白激动剂在抗肥胖或抑制食物摄入方面的新型预期用途。此外，本发明还提供了一种以上述蛋白为药物发现靶点的化合物的检测方法，以及通过上述检测方法获得的化合物。
• Methods of treating autism spectrum disorders and compositions for same
  申请人：Theta Biomedical Consulting&development Co., Inc

  公开号：EP2710893A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  Disclosed are compositions that inhibit brain blood vessel leakage, compositions for treating autism spectrum disorders, methods of treating autism spectrum disorders, and methods of screening for an autism spectrum disorder.

  公开了抑制脑血管渗漏的组合物、治疗自闭症谱系障碍的组合物、治疗自闭症谱系障碍的方法以及筛查自闭症谱系障碍的方法。
• Dérivé de l'histamine, sa préparation et son application en thérapeutique
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0338939B1

  公开（公告）日：1993-01-27