tert-butyl (2-amino-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)carbamate | 335255-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: [2-amino-4-(4-fluoro-phenylethynyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-amino-4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]phenyl]carbamate
• CAS: 335255-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 326.37
• InChiKey: VBHYKUQKJLBZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)carbamate 、 3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 以Obtained as a yellow oil (107 mg)的产率得到{4-(4-fluoro-phenylethynyl)-2-[3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为X为乙炔二基基团，R1，R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-fluoro-phenylethynyl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 生成 tert-butyl (2-amino-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• A combination of flow and batch mode processes for the efficient preparation of mGlu2/3 receptor negative allosteric modulators (NAMs)
  作者：Raveendra Panickar Dhanya、Ananda Herath、Douglas J. Sheffler、Nicholas D.P. Cosford

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.068

  日期：2018.6

  Benzodiazepinones are privileged scaffolds with activity against multiple therapeutically relevant biological targets. In support of our ongoing studies around allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors (mGlus) we required the multigram synthesis of a beta-ketoester key intermediate. We report the continuous flow synthesis of tert-butyl 3-(2-cyanopyridin-4-yl)-3-oxopropanoate and its transformation to potent mGlu(2/3) negative allosteric modulators (NAMs) in batch mode. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474416A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21