3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺 | 94086-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)imidazoline
• 英文别名: 3-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)aniline
• CAS: 94086-79-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD01088094
• 分子量: 161.206
• InChiKey: HCJAVYDERMMIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以5.52 kg的产率得到3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，公开了一种2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法，在反应釜中投入2‑(3‑硝基苯基)咪唑啉、催化剂和醇水混合溶液，搅拌升温至50~65℃，保温搅拌10~20min后得混合溶液M；向溶液M中滴加甲酸，保温反应1.5~2.5h后得混合溶液N；将溶液N降温至40℃以下过滤，蒸去醇得2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液；向2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液中滴加盐酸至中性；结晶、抽滤、减压、干燥后得目标产物2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐。本发明利用甲酸作为供氢体进行转移氢化与现有技术中催化加氢相比，产品纯度及收率无明显差异，但不存在安全风险，无特殊要求，易于操作，生产应用方便。

  公开号：

  CN106957265A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑苯脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑苯脲的制备方法，将间硝基苯甲酸甲酯溶于溶剂中，在催化剂作用下与乙二胺在55℃-65℃发生环合反应，反应时间3-6小时，分离制得间硝基咪唑啉；将间硝基咪唑啉溶解于甲醇的水溶液中，在酸性条件下加入锌粉，加完后常温下搅拌还原反应1-2小时，分离提纯制得间氨基咪唑啉；将间氨基咪唑啉溶解在四氢呋喃-水溶液中，调节pH=7-10，加入三光气，10℃-40℃反应2-6小时，过滤、烘干得到咪唑苯脲。使用间硝基苯甲酸甲酯为起始原料以锌粉作还原剂，反应条件温和，操作方便，成本较低。

  公开号：

  CN103896843B

文献信息

• 一种二丙酸咪唑苯脲及其中间体的制备方法
  申请人：山东省药学科学院

  公开号：CN111574455A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开了一种二丙酸咪唑苯脲及其中间体的制备方法。属于化学制药技术领域。方法是将间硝基苯甲腈以硫化钠为催化剂与乙二胺反应，再经过钯碳甲酸铵还原，与尿素缩合反应制得咪唑苯脲二盐酸盐，游离出咪唑苯脲与丙酸反应制得二丙酸咪唑苯脲。本发明减少了废弃物的产生，原料廉价易得，操作简便，产品收率高，工艺操作简便，安全性高，适合工业化生产。
• [EN] TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE TYPE III, LEURS ANALOGUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2009145829A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis. In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  这项发明在某些方面涉及到对病原细菌中的III型分泌系统（如鼠疫耶尔森氏菌）进行抑制的化合物和组合物，该发明在某些方面涉及到发现III型分泌系统抑制剂的方法以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。
• 一种二丙酸咪唑苯脲杂质A及其杂质A制备方法
  申请人：齐鲁动物保健品有限公司

  公开号：CN110256354A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及一种二丙酸咪唑苯脲杂质A及其杂质A制备方法，杂质A结构式如下式Ⅰ所示：本发明的二丙酸咪唑苯脲杂质A对二丙酸咪唑苯脲质量的提高，以及从源头上控制二丙酸咪唑苯脲的安全性具有重要的现实意义；可用于二丙酸咪唑苯脲原料药和制剂的注册、质量研究、工艺研究、杂质制备和作为杂质对照品，对制定和提高二丙酸咪唑苯脲的质量标准提供有效的数据支持，为二丙酸咪唑苯脲的临床安全使用提供有效保障。
• TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US20140323483A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis . In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  该发明在某些方面与化合物和组合物有关，这些化合物和组合物可用于抑制病原细菌（如鼠疫耶尔森氏菌）中的第三型分泌系统。在某些方面，该发明涉及发现第三型分泌系统抑制剂的方法以及这些抑制剂在疾病的治疗和预防中的应用。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。