3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺单盐酸盐 | 53104-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺单盐酸盐
• 中文别名: 叔-丁基3-(3-羟基苯基)哌嗪-1-羧酸酯
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol hydrochloride
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)aniline;hydron;chloride
• CAS: 53104-89-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 197.667
• InChiKey: ZRUQNSKOUWFVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺单盐酸盐 、 氯甲酸三氯甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到imidocarb hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，公开了一种2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法，在反应釜中投入2‑(3‑硝基苯基)咪唑啉、催化剂和醇水混合溶液，搅拌升温至50~65℃，保温搅拌10~20min后得混合溶液M；向溶液M中滴加甲酸，保温反应1.5~2.5h后得混合溶液N；将溶液N降温至40℃以下过滤，蒸去醇得2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液；向2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液中滴加盐酸至中性；结晶、抽滤、减压、干燥后得目标产物2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐。本发明利用甲酸作为供氢体进行转移氢化与现有技术中催化加氢相比，产品纯度及收率无明显差异，但不存在安全风险，无特殊要求，易于操作，生产应用方便。

  公开号：

  CN106957265A
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以5.52 kg的产率得到3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，公开了一种2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法，在反应釜中投入2‑(3‑硝基苯基)咪唑啉、催化剂和醇水混合溶液，搅拌升温至50~65℃，保温搅拌10~20min后得混合溶液M；向溶液M中滴加甲酸，保温反应1.5~2.5h后得混合溶液N；将溶液N降温至40℃以下过滤，蒸去醇得2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液；向2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液中滴加盐酸至中性；结晶、抽滤、减压、干燥后得目标产物2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐。本发明利用甲酸作为供氢体进行转移氢化与现有技术中催化加氢相比，产品纯度及收率无明显差异，但不存在安全风险，无特殊要求，易于操作，生产应用方便。

  公开号：

  CN106957265A

文献信息

• [EN] TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE TYPE III, LEURS ANALOGUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2009145829A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis. In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  这项发明在某些方面涉及到对病原细菌中的III型分泌系统（如鼠疫耶尔森氏菌）进行抑制的化合物和组合物，该发明在某些方面涉及到发现III型分泌系统抑制剂的方法以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。
• 一种咪唑苯脲的制备方法
  申请人：济南鸿湾生物技术有限公司

  公开号：CN114671810A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种咪唑苯脲的制备方法，包括以下步骤：将间硝基咪唑啉、三氯化铁和活性炭溶于正丁醇中，升温滴加80wt％水合肼，反应结束后，75‑80℃过滤，滤液降温，慢慢析出固体，过滤得到间氨基咪唑啉；将间氨基咪唑啉与N,N'‑羰基二咪唑、二异丙基乙胺溶于DMF中，升温，慢慢析出固体，降温，过滤，得到咪唑苯脲。间硝基咪唑啉的制备方法为：将间硝基苯甲醛、乙二胺、三甲基氯硅烷溶于DMF中，在氮气保护下升温，反应完毕后降至室温，加水慢慢析出固体，过滤后得到。本发明避免了过量使用原料产生副反应的问题，同时制备方法成本低、收率高、毒性低、所用试剂廉价易得、溶剂能够回收利用、适合工业化生产。
• Synthesis, DNA Interactions and Anticancer Evaluation of Novel Diamidine Derivatives of 3,4-Ethylenedioxythiophene
  作者：Ivana Stolić、Monika Avdičević、Nikola Bregović、Ivo Piantanida、Ljubica Glavaš-Obrovac、Miroslav Bajić

  DOI：10.5562/cca2141

  日期：——

  Eight novel diamidino 3,4-ethylenedioxythiophene-2,5-dicarboxanilides (5a-h), obtained by condensation reaction of 3,4-ethylenedioxythiophene-2,5-dicarbonyl chloride and corresponding 3- or 4-aminobenzamidines, were evaluated for interactions with double-stranded DNA and RNA, and their cytotoxicity was assayed against the panel of human cancer cell lines. All compounds preferentially bind into the minor groove of DNA and had higher affinity for DNA than for RNA. Compounds 5a-h showed a moderate antiproliferative effect toward the panel of seven carcinoma cells line, whereby the highest inhibitory potential was displayed by compound 5a with unsubstituted amidino moieties in para position. (doi: 10.5562/cca2141)