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5-tert-butyl-2-chloro-3-isopropyl-Δ4-1,3,2-oxazaphospholine | 73992-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-2-chloro-3-isopropyl-Δ4-1,3,2-oxazaphospholine
英文别名
2-chloro-5-tert-butyl-3-isopropyl-1,3,2-oxazaphospholine;Fdsinuntkjbjbn-uhfffaoysa-;5-tert-butyl-2-chloro-3-propan-2-yl-1,3,2-oxazaphosphole
5-tert-butyl-2-chloro-3-isopropyl-Δ<sup>4</sup>-1,3,2-oxazaphospholine化学式
CAS
73992-77-5
化学式
C9H17ClNOP
mdl
——
分子量
221.667
InChiKey
FDSINUNTKJBJBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Balitskii, Yu. V.; Gololobov, Yu. G.; Yurchenko, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 231 - 243
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-tert-butyl-3-isopropyl-2,2-dimethyl-Δ4-1,3,2-oxazasiloline 在 三氯化磷 作用下, 以70%的产率得到5-tert-butyl-2-chloro-3-isopropyl-Δ4-1,3,2-oxazaphospholine
    参考文献:
    名称:
    Balitskii, Yu. V.; Kovalenko, A. L.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6.2, p. 1283 - 1284
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective phosphorylation of α-N-alkylamino ketones
    作者:S. E. Pipko、Yu. V. Balitsky、N. V. Simurova、A. D. Sinitsa
    DOI:10.1007/s11172-006-0251-x
    日期:2006.2
    phosphorylated derivatives of all their prototropic forms (α-amino ketones, α-hydroxy imines, and β-hydroxy enamines) were obtained for the first time. The relative thermodynamic stability sequence of α-amino ketones was found to be reversed upon their phosphorylation: O-substituted forms were more stable than N-substituted ones, in contrast to the equilibrium between the prototropic isomers.
    开发了用有机磷试剂对 α-氨基酮进行区域选择性功能化的通用制备方法。首次获得了所有质子形式(α-氨基酮、α-羟基亚胺和β-羟基烯胺)的稳定磷酸化衍生物。发现 α-氨基酮的相对热力学稳定性序列在磷酸化时发生逆转:O-取代形式比 N-取代形式更稳定,与质子异构体之间的平衡相反。
  • Onys'ko, P. P.; Kolodka, T. V.; Sinitsa, A. D., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.1, p. 1556 - 1559
    作者:Onys'ko, P. P.、Kolodka, T. V.、Sinitsa, A. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition and chlorotropic transformations in reactions of dichloromethylenetrifluoroacetamide with phosphites
    作者:N. V. Kolotilo、P. P. Onys’ko
    DOI:10.1134/s1070363216030075
    日期:2016.3
    Reactions of dichlormethylenetrifluoroacetamide with triphenyl phosphite, diethylchlorophosphite (o-phenylene)diethylamidophosphite, (o-phenylene)chlorphosphite, and 2-fluoro-3-isopropyl-5-tert-butyl-1,3,2-oxazaphospholine proceeded as cheletropic [4+1]-cycloaddition. The formed lambda(5)-1,4,2-oxazaphospholines underwent 1,3-migration of the chlorine atom in C=N-C cyclic triad.
  • BALITSKIJ YU. V.; GOLOLOBOV YU. G.; YURCHENKO V. M.; ANTIPIN M. YU.; STRU+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 2, 291-304
    作者:BALITSKIJ YU. V.、 GOLOLOBOV YU. G.、 YURCHENKO V. M.、 ANTIPIN M. YU.、 STRU+
    DOI:——
    日期:——
  • BALITSKIJ YU. V.; GOLOLOBOV YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, HO 5, 1204-1205
    作者:BALITSKIJ YU. V.、 GOLOLOBOV YU. G.
    DOI:——
    日期:——
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