3-[3-(aminomethyl)-1-benzothiophen-2-yl]-N,N-dimethylaniline | 915190-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-[3-(aminomethyl)-1-benzothiophen-2-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 915190-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂S
• 分子量: 282.409
• InChiKey: KIWFOQKUXJCIMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(aminomethyl)-1-benzothiophen-2-yl]-N,N-dimethylaniline 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benz[c]benzothiopheno[2,3-e]azepines via Heck-Type Coupling and Pictet-Spengler Reaction

  摘要：

  通过四个步骤从溴苯并[b]噻吩合成了具有潜在生物学特性的新苯并[c]苯并噻吩并[2,3-e]氮杂卓衍生物 1。合成途径基于 "赫克型 "和皮克泰-斯彭勒反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947351
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 palladium diacetate 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-(aminomethyl)-1-benzothiophen-2-yl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benz[c]benzothiopheno[2,3-e]azepines via Heck-Type Coupling and Pictet-Spengler Reaction

  摘要：

  通过四个步骤从溴苯并[b]噻吩合成了具有潜在生物学特性的新苯并[c]苯并噻吩并[2,3-e]氮杂卓衍生物 1。合成途径基于 "赫克型 "和皮克泰-斯彭勒反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947351

文献信息

• Synthesis of Benz[<i>c</i>]benzothiopheno[2,3-<i>e</i>]azepines via Heck-Type Coupling and Pictet-Spengler Reaction
  作者：Marc Lemaire、Emilie David、Claudine Rangheard、Stéphane Pellet-Rostaing

  DOI：10.1055/s-2006-947351

  日期：2006.8

  New benz[c]benzothiopheno[2,3-e]azepine derivatives 1 of potential biological properties were synthesised in four steps from bromobenzo[b]thiophene. The synthetic pathway is based on ‘Heck-type’ and Pictet-Spengler reactions.

  通过四个步骤从溴苯并[b]噻吩合成了具有潜在生物学特性的新苯并[c]苯并噻吩并[2,3-e]氮杂卓衍生物 1。合成途径基于 "赫克型 "和皮克泰-斯彭勒反应。