3-(4-(氨基甲基)苯基)丙酸甲酯盐酸盐 | 61630-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-(氨基甲基)苯基)丙酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 4-(氨基甲基)苯丙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl β-[4-(aminomethyl)-phenyl]-propionate hydrochloride；ethyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propionate hydrochloride；ethyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 61630-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: QDMDVIHPVBYQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(氨基甲基)苯基)丙酸甲酯盐酸盐 生成 β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamidomethyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemically and hypolipidemically active derivatives of

  摘要：

  公式为##STR1##的苯基-烷基-羧酸，其中A为一芳基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选择性地被羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯氧基、烷氧基烷基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或为芳氧基烷基或芳硫基烷基基团，或可选择性地被卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y为一个价键或一个含有最多3个碳原子的直链或支链低级烷基基团；X为一直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R为氢原子或低级烷基基团。以及其生理兼容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂活性。

  公开号：

  US04113871A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]propionate 、 (3R,5S)-N-(3-acetoxypropyl)sulfonyl-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetamide 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-(氨基甲基)苯基)丙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1

文献信息

• Identification of KPNB1 as a Cellular Target of Aminothiazole Derivatives with Anticancer Activity
  作者：Yong-Hak Kim、Siyoung Ha、Jungwon Kim、Seung Wook Ham

  DOI：10.1002/cmdc.201600159

  日期：2016.7.5

  We found that aminothiazole derivative (E)‐N‐(5‐benzylthiazol‐2‐yl)‐3‐(furan‐2‐yl)acrylamide (1) has strong anticancer activity, and undertook proteomics approaches to identify the target protein of compound 1, importin β1 (KPNB1). A competitive binding assay using fluorescein‐labeled 1 showed that 1 has strong binding affinity for KPNB1 (Kd: ∼20 nm). Furthermore, through western blotting assays for

  我们发现氨基噻唑衍生物（E）-N-（5-苄基噻唑-2-基）-3-（呋喃-2-基）丙烯酰胺（1）具有很强的抗癌活性，并采取了蛋白质组学方法来鉴定化合物的目标蛋白1，输入蛋白β1（KPNB1）。使用荧光素标记的1进行的竞争性结合测定表明1具有对KPNB1的强结合亲和力（K d：〜20 n m）。此外，通过针对KPNB1，KPNA2，EGFR，ErbB2和STAT3的蛋白质印迹分析，我们确认了1对importin途径具有抑制作用。KPBN1似乎在几种癌细胞中过表达，并且siRNA诱导的KPNB1抑制作用显示出对癌细胞增殖的显着抑制作用，而使非癌细胞没有受到影响。因此，化合物1是开发KPNB1靶向抗癌药的有希望的新线索。荧光素标记的1可能是开发新型KPNB1抑制剂的有用定量探针。
• Hypoglycaemically and hypolipidaemically active derivatives of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04238506A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Phenyl-alkane-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein A is an aryl, aralkyl or arylvinyl radical optionally substituted by hydroxy, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkylthio, alkoxy, alkenyloxy, alkoxyalkoxy, alkyl-substituted amino, aryloxy or alkoxy-substituted aryloxy, or is an aryloxyalkyl or arylthioalkyl radical, or a heterocyclic ring system optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy, Y is a valency bond or an unbranched or branched lower alkylene radical containing up to 3 carbon atoms, X is a straight or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 to 8 carbon atoms, there being at least 2 carbon atoms between the benzene ring and the carboxyl group, and R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, as well as physiologically compatible salts, esters and amides thereof, exhibit hypoglycaemic and hypolipidaemic activity.

  公式为##STR1##其中，A是芳基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选择地由羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯氧基、烷氧基烷氧基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或芳氧基烷基或芳硫烷基基团，或可选择地由卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y是一个价键或一个含有最多3个碳原子的直链或支链低级烷基基团；X是一个直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，在苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R是氢原子或低级烷基基团。这些化合物及其生理相容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂作用。
• DE2629752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DD124974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2517229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——