N',N'-dibutyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine | 422524-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N',N'-dibutyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 422524-37-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O
• 分子量: 368.563
• InChiKey: XJLKKVZGTQINHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊基苯甲酰氯 、 N',N'-dibutyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-Benzyloxybenzyl)-N-(2-dibutylamino-ethyl)-4-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Plasmepsin II – Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  疟疾是一种非常严重的传染病，全球有超过20亿人受到影响。目前可用的抗疟药物由于耐药性寄生虫株的出现和传播而失去了有效性。为了重新控制这种疾病，迫切需要新的治疗方法。如果药物发现工作朝着这个方向进行，针对新的作用机制的治疗方法最有可能成功。这种方法将导致抗疟药物在功能和结构上与现有药物不同，因此有可能克服现有的抗药性。我们自己的努力集中在天冬氨酸蛋白酶血浆素酶II（PMII）上，这是未来抗疟疾疗法的一个有前途的新药物靶点。我们已经发现了结构简单、中等活性、非肽酶抑制剂，为进一步的优化工作提供了充分的机会。

  DOI：

  10.2533/000942904777677524
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 N,N-二正丁基乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N',N'-dibutyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Plasmepsin II – Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  疟疾是一种非常严重的传染病，全球有超过20亿人受到影响。目前可用的抗疟药物由于耐药性寄生虫株的出现和传播而失去了有效性。为了重新控制这种疾病，迫切需要新的治疗方法。如果药物发现工作朝着这个方向进行，针对新的作用机制的治疗方法最有可能成功。这种方法将导致抗疟药物在功能和结构上与现有药物不同，因此有可能克服现有的抗药性。我们自己的努力集中在天冬氨酸蛋白酶血浆素酶II（PMII）上，这是未来抗疟疾疗法的一个有前途的新药物靶点。我们已经发现了结构简单、中等活性、非肽酶抑制剂，为进一步的优化工作提供了充分的机会。

  DOI：

  10.2533/000942904777677524

文献信息

• Inhibitors of Plasmepsin II – Potential Antimalarial Agents
  作者：Christoph Boss、Reto Brun、Walter Fischli、Christoph Binkert、Solange Meyer、Lars Prade、Luke Harris、Lionel Coppex、Corinna Grisostomi、Olivier Corminboeuf、Jean-Marc Bourgeois、Rocco Furnari、Sylvia Richard-Bildstein、Thomas Weller

  DOI：10.2533/000942904777677524

  日期：——

  Malaria is a very serious infectious disease affecting over two billion people worldwide. Currently available antimalarial drugs are losing effectiveness due to the emergence and the spread of resistant parasite strains. In order to regain control over the disease, new treatments are urgently needed. Drug discovery efforts in this direction are most likely to be successful if they target a novel mechanism of action. Such approaches will lead to antimalarial medicines that are functionally and structurally different from the existing drugs and therefore will have the potential to overcome existing resistances. Our own efforts are focused on the aspartic protease plasmepsin II (PMII) which is a promising new drug target for future antimalarial therapies. We have found structurally simple, moderately active, non-peptide inhibitors of plasmepsin II which offer ample opportunity for further optimization efforts.

  疟疾是一种非常严重的传染病，全球有超过20亿人受到影响。目前可用的抗疟药物由于耐药性寄生虫株的出现和传播而失去了有效性。为了重新控制这种疾病，迫切需要新的治疗方法。如果药物发现工作朝着这个方向进行，针对新的作用机制的治疗方法最有可能成功。这种方法将导致抗疟药物在功能和结构上与现有药物不同，因此有可能克服现有的抗药性。我们自己的努力集中在天冬氨酸蛋白酶血浆素酶II（PMII）上，这是未来抗疟疾疗法的一个有前途的新药物靶点。我们已经发现了结构简单、中等活性、非肽酶抑制剂，为进一步的优化工作提供了充分的机会。