butoxycarbonyltetrathiafulvalene | 91837-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: butoxycarbonyltetrathiafulvalene
• 英文别名: Butyl 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carboxylate
• CAS: 91837-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S₄
• 分子量: 304.479
• InChiKey: JPAPDHWTKJJUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butoxycarbonyltetrathiafulvalene 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the organic conductor (TMTTF)2Cl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00995709
• 作为产物：
  描述：

  tetrathiafulvalene-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 butoxycarbonyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbonyltetrathiafulvalene: an effective building block for the production of tetrathiafulvalene esters and amides

  摘要：

  4-Fluorocarbonyltetrathiafulvalene has been synthesised under mild conditions, and has been reacted with alcohols and amides to furnish esters and amides in near quantitative yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01804-3

文献信息

• Kreitsberga, Ya. N.; Liepin'sh, E. E.; Mazheika, I. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 367 - 371
  作者：Kreitsberga, Ya. N.、Liepin'sh, E. E.、Mazheika, I. B.、Neiland, O. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Monoesters of tetrathiafulvalene-2,6(7)-dicarboxylic acid and their use in the preparation of tetrathiafulvalenecarboxylic acid
  作者：Ya. N. Kreitsberga、R. B. Kampare、O. Ya. Neiland

  DOI：10.1007/bf00505955

  日期：1984.12
• KREJTSBERGA, YA. N.;KAMPARE, R. B.;NEJLAND, O. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 12, 1630-1633
  作者：KREJTSBERGA, YA. N.、KAMPARE, R. B.、NEJLAND, O. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the organic conductor (TMTTF)2Cl
  作者：E. I. Zhilyaeva、R. N. Lyubovskaya、Ya. N. Kreitsberga、O. Ya. Neiland、M. L. Khidekel'

  DOI：10.1007/bf00995709

  日期：1984.3
• Fluorocarbonyltetrathiafulvalene: an effective building block for the production of tetrathiafulvalene esters and amides
  作者：Graeme Cooke、Vincent M. Rotello、Abdulla Radhi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01804-3

  日期：1999.12

  4-Fluorocarbonyltetrathiafulvalene has been synthesised under mild conditions, and has been reacted with alcohols and amides to furnish esters and amides in near quantitative yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.