3-[2,2,2-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]isoquinoline | 1438415-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[2,2,2-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]isoquinoline
• 英文别名: 3-[2,2,2-Tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]isoquinoline
• CAS: 1438415-17-8
• 化学式: C₂₉H₄₄B₃NO₆
• 分子量: 535.104
• InChiKey: RWOLHYCMUMHKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基异喹啉 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到3-[2,2,2-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed triple C(sp3)–H borylations: construction of triborylated sp3-carbon centers

  摘要：

  在氮导向基团的辅助下，开发了一种在单一碳原子上进行前所未有的C(sp3)–H硼化的催化方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc42675k

文献信息

• Iridium-catalyzed triple C(sp3)–H borylations: construction of triborylated sp3-carbon centers
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuto Ikeda、Kenichi Michigami、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c3cc42675k

  日期：——

  An unprecedented catalytic C(sp3)–H triborylation at a single carbon was developed with the assistance of a nitrogen directing group.

  在氮导向基团的辅助下，开发了一种在单一碳原子上进行前所未有的C(sp3)–H硼化的催化方法。