1-(4-nitrophenylazo)-2-hydroxynaphthalene-3-carboxanilide | 6300-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-nitrophenylazo)-2-hydroxynaphthalene-3-carboxanilide
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(4-nitro-phenylazo)-[2]naphthoic acid anilide；3-Hydroxy-4-(4-nitro-phenylazo)-[2]naphthoesaeure-anilid；3-Hydroxy-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 6300-52-3
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 412.404
• InChiKey: VZEZEKXEFKSTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenylazo)-2-hydroxynaphthalene-3-carboxanilide 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 4-(4-amino-phenylazo)-3-hydroxy-[2]naphthoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Rowe; Allen, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1935, vol. 51, p. 314,315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 3-hydroxy-3-(p-nitrosophenyl)-1-(p-nitrophenyl)triazene 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以92%的产率得到1-(4-nitrophenylazo)-2-hydroxynaphthalene-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Aromatic C-nitroso-N-hydroxytriazenes can be used as stable forms of diazo compounds for preparation of azo dyes.

  DOI：

  10.1023/a:1012495616858

文献信息

• Rowe; Levin, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1924, vol. 40, p. 218,222
  作者：Rowe、Levin

  DOI：——

  日期：——
• Sycheva, E. D.; Lisitsyna, E. S.; Dyumaev, K. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1154 - 1155
  作者：Sycheva, E. D.、Lisitsyna, E. S.、Dyumaev, K. M.、Zaitsev, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel dyes containing a dichlorotriazine group and their applications on nylon 6 and wool
  作者：Nadia Banitorfi Hoveizavi、Mahmoud Feiz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111086

  日期：2023.4
• ——
  作者：L. N. Churkina、E. Yu. Belyaev、Yu. Yu. Kazak

  DOI：10.1023/a:1012495616858

  日期：——

  Aromatic C-nitroso-N-hydroxytriazenes can be used as stable forms of diazo compounds for preparation of azo dyes.
• Rowe; Allen, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1935, vol. 51, p. 314,315
  作者：Rowe、Allen

  DOI：——

  日期：——