1-benzylamino-2,2,4,4-pentamethylphosphetane-1-oxide | 23041-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylamino-2,2,4,4-pentamethylphosphetane-1-oxide
• 英文别名: benzyl-(2,2,3,4,4-pentamethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-1-yl)-amine；1-Benzylamino-2,2,3,4,4-pentamethyl-phosphetan-1-oxid；1-Benzylamino-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan-1-oxid；1-Phosphetanamine, 2,2,3,4,4-pentamethyl-N-(phenylmethyl)-, 1-oxide；N-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethyl-1-oxo-1λ5-phosphetan-1-amine
• CAS: 23041-39-6；25145-25-9；25145-26-0
• 化学式: C₁₅H₂₄NOP
• 分子量: 265.335
• InChiKey: BISDTBDFXIURCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylamino-2,2,4,4-pentamethylphosphetane-1-oxide 在 苯硅烷 作用下， 反应 3.0h， 生成 Benzyl-(2,2,3,4,4-pentamethyl-phosphetan-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Quin, Louis D.; Szewczyk, Jerzy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 161 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzylamino-2,2,4,4-pentamethylphosphetane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,4,4-五甲基-磷的磷原子上的一些取代反应

  摘要：

  在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时，1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-（3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基）膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构（III），提供了涉及氘标记的其他证据。

  DOI：

  10.1039/j39690001465

文献信息

• ORGANIC PHOSPHORUS COMPOUNDS 106.¹ A ³¹P-NMR STUDY OF PHOSPHINOUS-, PHOSPHINIC-, AND THIOPHOSPHINIC AMIDES
  作者：Ludwig Maier、Peter J. Diel

  DOI：10.1080/10426509608037973

  日期：1996.8.1

  Abstract The synthesis, physical, chemical and spectroscopic properties of eight different types of phosphinous-, phosphinic- and thiophosphinic amides are reported. It is shown that the 31P-chem. shifts of tertiary amides are at lower magnetic field than that of secondary amides. As an exception, in the bis(tertiary butyl) series this trend is reversed.

  摘要 报道了八种不同类型的次膦酰胺、次膦酰胺和硫代次膦酰胺的合成、物理、化学和光谱性质。结果表明，31P-chem. 叔酰胺的位移磁场低于仲酰胺的磁场。作为一个例外，在双（叔丁基）系列中，这种趋势发生了逆转。