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perfluoro-1,2,3-trimethyl cyclobutene | 78073-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-1,2,3-trimethyl cyclobutene
英文别名
perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene;3,3,4-Trifluoro-1,2,4-tris(trifluoromethyl)cyclobutene
perfluoro-1,2,3-trimethyl cyclobutene化学式
CAS
78073-43-5
化学式
C7F12
mdl
——
分子量
312.058
InChiKey
NSQFALRFEYQFJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应
    摘要:
    这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解,其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴(III)上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯(四聚物)(I)和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯(五聚物)(II)在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物(III)和(IV),尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体(III)。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷(V),而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷(VI)和2H-九氟丁烷(VII)。单独对全氟-3-乙基-3,4-二甲基己烷(IV)进行热解,得到全氟-2-甲基丁烷(V),全氟-2-甲基丁-1-烯(VIII)的混合物,全氟-3-甲基戊烷(IX),全氟-3,3-二甲基戊烷(X)和全氟-3,4-二甲基己烷(III)。IV在溴存在下的热解得到(VI)和3-溴
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82660-3
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文献信息

  • Reactions of tetrafluoroethene oligomers part 11 [1] flash vacuum thermolysis of some products derived from the pentamer and hexamer oligomers.
    作者:Paul L. Coe、Michael I. Cook、Ian R. Owen
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83931-7
    日期:1989.3
    Flash vacuum thermolysis of a variety of derivatives of tetrafluoroethene oligomers in the temperature range 450-600° at 20mm - 0.4mm Hg affords a number of unusual products. Thus, the pentamer (1) affords perfluoro 1,2,3- trimethyl cyclobutene (2), and perfluoro-2,3-dimethylpentadiene (3,) (4) as previously reported, but in much different ratios. The diazoalkane (5) affords and -3H-perfluoro-4-methylhex-3-ene
    在20mm-0.4mm Hg的温度范围内(450-600°),对四氟乙烯低聚物的多种衍生物进行快速真空热解可提供许多不同寻常的产品。因此,五聚体(1)提供了全氟的1,2,3-三甲基环丁烯(2)和全氟的2,3-二甲基戊二烯(3,)(4),但比例却大不相同。重氮烷(5),得到和-3H -全氟-4-甲基己-3-烯(6)(7)和二烯E / Z - 4H,5H -全氟-3,6-二甲基辛-3,5-二烯(8):全氟(2,3-二甲基-3(3-甲基戊基))叠氮基(9)得到E / Z-2-氰基-全氟-3-甲基戊-2-烯(10,11)。全氟-(2,3-二甲基-2-(3-甲基戊基)环氧乙烷(12)得到全氟-2-甲基丁-1-烯(13)和全氟-2,3-二甲基戊-2-烯的混合物(14 ).TFE(15)的六聚体低聚物提供全氟-1-甲基-2-(1-甲基丙基)环丁-1-烯(16)和E / Z全氟-2-甲基-3-(1-甲基丙基)丁酸酯-1
  • Reactions involving fluoride ion. Part 23. Thermolytic defluorination of perfluoroalkenes in the synthesis of fluorinated dienes and cyclobutenes
    作者:Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding、John S. Moilliet、Graham Whittaker
    DOI:10.1039/p19810001064
    日期:——
    3-dimethylbutadiene (over Pt) and perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene (over Fe), together with other products. Similar reactions occur with other fluorinated alkenes and the variation between fragmentation and defluorination is rationalised on the basis of the metal used, etc. The fluoride induced reaction between perfluoropropene and perfluorobut-2-ene gives perfluoro-2,3-dimethylpent-2-ene.
    在升高的温度下,全氟3,4-二甲基己-3-烯在铁或铂上的通过会导致脱氟和断裂,生成氟化二烯,例如。全氟-2,3-二甲基丁二烯(超过Pt)和全氟-3,4-二甲基六-2,4-二烯(超过Fe),以及其他产品。其他氟化烯烃也会发生类似反应,并且根据所用金属等合理地确定裂解和脱氟之间的差异。全氟丙烯与全氟丁-2-烯之间的氟化物诱导的反应得到全氟-2,3-二甲基戊-2-烯。
  • METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED CYCLOALKANE COMPOUND
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20220009858A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    A halogenated cycloalkane compound is obtained at a high conversion rate by reacting a halogenated cycloalkene compound and a hydrogen-containing gas in the presence of a hydrogenated catalyst or a catalyst having a hydrogen content of 0.1 to 1.5 mass %.
    在存在氢化催化剂或氢含量为0.1至1.5质量%的催化剂的情况下,通过反应卤代环烯烃化合物和含氢气体,可以高转化率地获得卤代环烷化合物。
  • COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439
    作者:COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAMBERS R. D.; LINDLEY A. A.; FIELDING H. C.; MOILLIET J. S.; WHITTAKER +, J. CHEM SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1064-1067
    作者:CHAMBERS R. D.、 LINDLEY A. A.、 FIELDING H. C.、 MOILLIET J. S.、 WHITTAKER +
    DOI:——
    日期:——
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