2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)aminoaniline | 116040-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)aminoaniline
• 英文别名: 1-Propanol, 2-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-；2-(2-aminoanilino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 116040-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: VHKJEOWXOOZAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)aminoaniline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以3.8 g (40%)的产率得到2-Methyl-2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fused 1,4-dihydropyridines as antiallergy and antiinflammatory agents

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为低碳烷基，R.sup.2为氯苯基，Y为烷基，X为杂环，Z为融合环，可用作抗炎和抗过敏剂。

  公开号：

  US04853392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)aminonitrobenzene 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield N-(1-hydroxy-2-methylprop-2-yl)benzene 1,2-diamine (8.4 g, 98%)的产率得到2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)aminoaniline
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中R为2-取代苯基，其取代基为氯、溴、氰、甲基、甲硫基、甲磺酰基、三氟甲基、羟基、甲氧基或苄氧基；R.sup.1为氢、低碳基、吡啶基、噻唑基、异恶唑基、噻二唑基甲基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羟基、低碳氧基、苄氧基、氨基、低碳基氨基或吗啡基；Y为具有2至6个碳原子的烷基；X为苯并咪唑基，可选择性地取代为低碳基、氯或三氟甲基。

  公开号：

  US04801598A1

文献信息

• Certain oxo-pyrrolo 1,4-dihydropyridines as antiallergy and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04992447A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is chlorophenyl, Y is alkylene, X is heterocyclic and Z is a fused ring are useful as antiinflammatory and antiallergy agents.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为低碳基，R.sup.2为氯苯基，Y为烷基，X为杂环基，Z为融合环基，可用作抗炎和抗过敏剂。
• Therapeutic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0299727B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols
  作者：C. Todd Eary、Dane Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.033

  日期：2006.9

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• US4801598A
  申请人：——

  公开号：US4801598A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4853392A
  申请人：——

  公开号：US4853392A

  公开（公告）日：1989-08-01