3-(4-乙氧基苯氧基)丙酸 | 379254-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-乙氧基苯氧基)丙酸
• 中文别名: 乙酮，1-(4,5-二氢-2-甲基-5-亚甲基-3-呋喃基)-(9CI)
• 英文名称: 3-(4-ethoxy)phenoxypropionic acid
• 英文别名: 3-(4-Aethoxy-phenoxy)-propionsaeure；3-(4-Ethoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 379254-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD03147284
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GEMNAGHKYWSDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙氧基苯氧基)丙酸 在 acid activated montmorillonite K-10 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到6-乙氧基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-乙氧基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372

文献信息

• Amebacidal Chromanones
  作者：Paul F. Wiley

  DOI：10.1021/ja01153a048

  日期：1951.9
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• Acid activated montmorillonite K-10 mediated intramolecular acylation: Simple and convenient synthesis of 4-chromanones
  作者：Ayisha F. Begum、Kalpattu K. Balasubramanian、Bhagavathy Shanmugasundaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153372

  日期：2021.10

  in toluene under reflux for 30–45 min in good to excellent yields. Phenyl ring bearing various substituents at the ortho, meta, para positions undergo this cyclization reaction. This method involves simple work up and amenable for large scale preparations. The heterogeneous acid treated catalyst can be regenerated and used for up to three cycles with minimum loss of activity.

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。