2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid | 30148-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-acrylsaeure；2-Methoxy-stilben-α-carbonsaeure；α-(2-Methoxy-phenyl)-zimtsaeure；α--zimtsaeure；2-(2-Methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid；2-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 30148-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: GHIYKYUBHWCPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Czaplicki; v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Czaplicki; v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile One-Pot Synthesis of Polysubstituted Cyclopent-2-enimines from α,β-Unsaturated Amides: Imino-Nazarov Reaction
  作者：Ting Fan、Ao Wang、Jia-Qi Li、Jian-Liang Ye、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/anie.201805641

  日期：2018.8.6

  The imino‐Nazarov cyclization of the polysubstituted pentan‐1,4‐diene‐3‐imines was realized. To this aim, a one‐pot procedure involving reductive alkenyliminylation of α,β‐unsaturated secondary amides with potassium organotrifluoroborates, followed by acid‐catalyzed imino‐Nazarov cyclization of the polysubstituted pentan‐1,4‐diene‐3‐imine intermediates, was studied systematically. This mild, operationally

  多取代的戊丹-1,4-二烯-3-亚胺的亚氨基-纳扎罗夫环化反应得以实现。为此，采用了一锅法，其中包括将α，β-不饱和仲酰胺与有机三氟硼酸钾进行还原性烯基亚氨基化，然后对多取代的戊丹-1,4-二烯-3-亚胺中间体进行酸催化的亚氨基-纳扎罗夫环化。有系统地研究。这种温和，操作简单，灵活且高产的方案有效地提供了多取代的戊丹-1,4-二烯-3-亚胺，环戊烯亚胺和α-氨基环戊烯酮，它们在有机合成中是有用的支架。通过密度泛函理论计算研究了多取代的戊丹-1,4-二烯-3-亚胺在C2位置的取代基效应。
• Synthesis of Vinyl Carboxylic Acids using Carbon Dioxide as a Carbon Source by Iron-Catalyzed Hydromagnesiation
  作者：Rajagopal Santhoshkumar、Ya-Chun Hong、Ching-Zong Luo、Yun-Ching Wu、Chen-Hsun Hung、Kuen-Yuan Hwang、An-Pang Tu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/cctc.201600279

  日期：2016.7.6

  iron‐catalyzed synthesis of α,β‐unsaturated carboxylic acids from alkynes and carbon dioxide was developed. This reaction proceeds through hydromagnesiation of alkynes followed by carbon dioxide insertion under atmospheric pressure and ambient temperature in the presence of iron and a Grignard reagent as a catalyst and hydride source, respectively. Several symmetrical and unsymmetrical alkynes were transformed

  开发了由炔烃和二氧化碳铁催化的α，β-不饱和羧酸的合成方法。该反应通过炔烃的加氢放大进行，然后在大气压和环境温度下分别在铁和格氏试剂作为催化剂和氢化物源的存在下插入二氧化碳。几种对称和不对称炔烃以良好或优异的收率转化为相应的酸。该方法提供了合成乙烯基羧酸的有效途径。