3-(4-叔丁苯基)-2-甲基丙醛 | 75166-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-叔丁苯基)-2-甲基丙醛
• 中文别名: 对叔丁基2-甲基氢化肉桂醛；3-(4-叔丁苯基)异丁醛；4-叔丁基-α-甲基苯丙醛；丁苯基甲基丙醛；铃兰醛；2-(4-叔丁基苄基)丙醛；对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛
• 英文名称: (R)-(-)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: (R)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal；Lilial；Butylphenyl methylpropional, (-)-；(2R)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 75166-31-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: SDQFDHOLCGWZPU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.070 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S60
• 危险类别码：
  R22,R38,R51/53
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  MW4895000
• 海关编码：
  2912291000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 反应 26.25h， 生成 3-(4-叔丁苯基)-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1107 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation of Olefins with Iridium-Phosphanodihydrooxazole Catalysts
  作者：Andrew Lightfoot、Patrick Schnider、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981102)37:20<2897::aid-anie2897>3.0.co;2-8

  日期：1998.11.2

  hydrogenation of unfunctionalized aryl-substituted olefins with iridium-phosphanyldihydrooxazole complexes 1 (see reaction scheme). The anion of the complex-for example, hexafluorophosphate or tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (BARF- )-has a remarkable effect on the reactivity and longevity of the catalyst.

  在未官能化的芳基取代的烯烃与铱-膦酰基二氢恶唑配合物1的催化加氢中，获得了较高的周转率和高达98％的ee（参见反应方案）。络合物的阴离子，例如六氟磷酸根或四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸根（BARF -）-对催化剂的反应性和寿命有显着影响。
• Phase Transfer Catalyst for Producing Aromatic Aldehyde Compound
  申请人：Lee Yu-Chin

  公开号：US20120264975A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided is a phase transfer catalyst for producing an aromatic aldehyde compound, comprising a compound of formula I, wherein R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl or tertbutyl; R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from alkyl groups containing 1 to 6 carbon atoms; and X is fluorine, chlorine, bromine or iodine.

  提供了一种用于生产芳香醛化合物的相转移催化剂，包括一种符号I的化合物，其中R1为氢、甲基、乙基、异丙基、异丁基或叔丁基；R4、R5和R6分别选自含有1至6个碳原子的烷基基团；X为氟、氯、溴或碘。
• Bioreduction of α-methylcinnamaldehyde derivatives: chemo-enzymatic asymmetric synthesis of Lilial™ and Helional™
  作者：Clemens Stueckler、Nicole J. Mueller、Christoph K. Winkler、Silvia M. Glueck、Karl Gruber、Georg Steinkellner、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c002971h

  日期：——

  Nonracemic aryl-substituted α-methyldihydrocinnamaldehyde derivatives employed as olfactory principles in perfumes (Lilial™, Helional™) were obtained via enzymatic reduction of the corresponding cinnamaldehyde precursors using cloned and overexpressed ene-reductases. (R)-Enantiomers were obtained using the old-yellow-enzyme (OYE) homolog YqjM from Bacillus subtilis and 12-oxophytodienoic acid reductase isoenzyme OPR1 from tomato (e.e.max 53%), and (S)-aldehydes were furnished in up to 97% e.e. using isoenzyme OPR3, nicotinamide 2-cyclohexene-1-one reductase NCR from Zymomonas mobilis and yeast OYE isoenzymes 1–3 under optimised reaction conditions in the presence of t-butyl methyl ether as the co-solvent. The stereochemical outcome of the reduction of α-methylcinnamaldehyde using NCR and OYEs 1–3 [previously reported to be (R)] was unambiguously corrected to be (S).

  在香水中用作嗅觉原理的非外消旋芳基取代的α-甲基二氢肉桂醛衍生物（Lilial™、Helional™）是通过使用克隆和过表达的烯还原酶酶促还原相应的肉桂醛前体而获得的。使用来自枯草芽孢杆菌的老黄酶 (OYE) 同源物 YqjM 和来自番茄的 12-氧代植物二烯酸还原酶同工酶 OPR1（e.e.max 53%）获得 (R)-对映体，并且 (S)-醛提供最多97% 有效量使用同工酶 OPR3、来自运动发酵单胞菌的烟酰胺 2-环己烯-1-酮还原酶 NCR 和酵母 OYE 同工酶 1–3，在叔丁基甲基醚作为共溶剂的情况下，在优化的反应条件下进行。使用 NCR 和 OYE 1–3 还原 α-甲基肉桂醛的立体化学结果 [之前报告为 (R)] 明确更正为 (S)。
• Silicon-based fungicides and process for producing the same
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10053472B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention discloses novel antifungal compounds of formula (I), method for preparing these compounds and the use of these compounds as antifungal agents in prevention and treatment of fungal infections, and compositions containing these novel compounds.

  本发明公开了式 (I) 的新型抗真菌化合物、制备这些化合物的方法、将这些化合物用作预防和治疗真菌感染的抗真菌剂以及含有这些新型化合物的组合物。
• ENDERS, DIETER;DYKER, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1107-1110
  作者：ENDERS, DIETER、DYKER, HUBERT

  DOI：——

  日期：——