3',4'-Dihydro-2'-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dioxolane-2,1'(2'H)-Naphthalene] | 126834-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4'-Dihydro-2'-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dioxolane-2,1'(2'H)-Naphthalene]
• 英文别名: 1-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,4-dihydro-2H-naphthalene]-2'-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 126834-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: YLIXSOZWPAUFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-[1H-(1,2,4-triazol)-1-yl]-1(2H)-naphthalenone 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 sodium sulfate 、 甲苯 为溶剂， 生成 3',4'-Dihydro-2'-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dioxolane-2,1'(2'H)-Naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives of spiroheterocycles

  摘要：

  具有结构式##STR1##的化合物，其中R是C.sub.2 -C.sub.8烷基，其具有2到4个碳原子，连接X和Y；R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.8线性或支链烷基，C.sub.1 -C.sub.6氧烷基，C.sub.1 -C.sub.6硫代烷基或C.sub.1 -C.sub.6氨基烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.1 -C.sub.6氧烷基，C.sub.1 -C.sub.6硫烷基，C.sub.1 -C.sub.6磺酰基，苯基，取代苯基，苯氧基，取代苯氧基，氰基，硝基，--OCOR.sup.4，--COOR.sup.5，--CH.sub.m Q.sub.3-m或--OCH.sub.m Q.sub.3-m；R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；Q是卤素；X和Y相同或不同，是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或如果一个是NH，则另一个是硫；Z是氮或CH；m为1、2或3；以及其生理可接受盐被披露。还公开了合成本发明化合物的方法。该方法涉及将具有结构式##STR2##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和Z具有本发明化合物所给定的含义，与具有结构式HX--R--YH的化合物反应，其中R、X和Y具有本发明化合物所给定的含义。本发明的化合物可用作杀真菌剂和植物生长调节剂。因此，本发明还涉及通过利用本发明化合物的有效量来控制真菌和调节植物生长的方法。最后，包含本发明化合物的有效量和载体的杀真菌剂和植物生长调节剂组合物也属于本发明的范围。

  公开号：

  US04943311A1

文献信息

• US4943311A
  申请人：——

  公开号：US4943311A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5106409A
  申请人：——

  公开号：US5106409A

  公开（公告）日：1992-04-21
• US5211736A
  申请人：——

  公开号：US5211736A

  公开（公告）日：1993-05-18