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Epithienamycin E | 79057-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Epithienamycin E
英文别名
(5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfanyl-7-oxo-6-[(1S)-1-sulfooxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
Epithienamycin E化学式
CAS
79057-46-8
化学式
C13H16N2O8S2
mdl
——
分子量
392.4
InChiKey
FQQFFZPBGYGDSX-NJFHWYBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Beta-lactam antibacterial agents, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0007753A1
    公开(公告)日:1980-02-06
    The compounds of the formulae (IV), (V) and (VI): and salts and esters thereof where X is a bromine or chlorine atom, and n is 0 or 1; are antibacterial agents. Their preparation by reaction of the corresponding compounds where X is a hydrogen atom, with bromine or chlorine, and their use is described.
    式(IV)、(V)和(VI)的化合物: 及其盐和酯,其中 X 为溴原子或氯原子,n 为 0 或 1;是抗菌剂。本文介绍了通过 X 为氢原子的相应化合物与溴或氯反应制备它们的方法及其用途。
  • Antibacterial agents, their preparation and use
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0086590A1
    公开(公告)日:1983-08-24
    The invention provides a compound of formula (II): or a salt or ester therof: wherein R1 is a substituted or unsubstituted 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene ring system, R2 is hydrogen or a hydrocarbon moiety, and R3 is the residue of a renal dipeptidase inhibitor R3C02H. A process for the preparation of compounds of formula Il and pharmaceutical compositions containing these compounds are also described.
    本发明提供了式(II)化合物: 或其盐或酯:其中 R1 是取代或未取代的 7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯环系,R2 是氢或烃基,R3 是肾二肽酶抑制剂 R3C02H 的残基。还描述了制备式 Il 化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
  • US4444783A
    申请人:——
    公开号:US4444783A
    公开(公告)日:1984-04-24
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