3-(4-吗啉基甲基)苯甲酸甲酯 | 190660-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-吗啉基甲基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-(吗啉-4-基甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(morpholin-4-ylmethyl)benzoate
• CAS: 190660-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YLFWRCNFZKUNOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  341.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吗啉基甲基)苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(morpholinomethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃烷的新酰基衍生物及其抗疟原虫活性

  摘要：

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。

  DOI：

  10.3390/ph14050412
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-吗啉基甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Formulations and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的大聚乙二醇甘油酯制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰大聚乙二醇制剂，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20080051397A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROTÉINES DE CIBLAGE DE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2018169777A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides modulators of protein function, to restore protein homeostasis, including GSPT1 activity. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions are also provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, and conditions, including cancer and astrogliosis.

  本发明提供了蛋白质功能调节剂，用于恢复蛋白质稳态，包括GSPT1活性。本发明提供了调节蛋白质介导疾病的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱、状况或反应。同时提供了相关的组合物。治疗、改善或预防蛋白质介导的疾病、紊乱和状况的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱和状况，包括癌症和星形胶质增生。
• NOVEL FIVE-MEMBERED RING COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2272835A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  Disclosed is a five-membered ring compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound inhibits infiltration of leukocytes including eosinophils and lymphocytes, and is effective as a drug for treating various inflammations. The compound is highly safe and can be administered for a long period. A pharmaceutical product containing the five-membered ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed. (In the formula, R1 represents a halogen atom or a phenyl group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkoxy group; R2 represents a C1-C3 alkylene group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group or a carbonyl group; R3 represents a C1-C3 alkyl group; R4 and R5 independently represent a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group, or -N(R4)R5 may represent a morpholino group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group; Y2 represents a C2-C4 alkylene group; and R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkoxy group.)

  揭示了一种由式（1）表示的五元环化合物或其药用可接受的盐。该化合物抑制包括嗜酸性粒细胞和淋巴细胞在内的白细胞浸润，并且作为治疗各种炎症的药物非常有效。该化合物非常安全，并且可以长期使用。还公开了含有该五元环化合物或其药用可接受的盐的药物产品。（在式中，R1代表卤素原子或可能被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的苯基；R2代表可能被C1-C3烷基或羰基取代的C1-C3烷基；R3代表C1-C3烷基；R4和R5独立地代表氢原子或C1-C3烷基，或-N(R4)R5可能代表可能被C1-C3烷基取代的吗啡基；Y2代表C2-C4烷基；R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基。)
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020173469A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了一种抑制蛋白酶的化合物，包括卡他普星K，以及这些化合物的药物组合物和治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要治疗的患者投与本发明的化合物来抑制骨量过度流失或过度软骨或基质降解。
• Pharmaceutical composition comprising a benzodiazepine derivative and an inhibitor of the rsv fusion protein
  申请人：Powell Kenneth

  公开号：US20070185096A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.

  一种制药组合物，包括一种药用可接受载体或稀释剂和：(a)一种RSV融合蛋白的抑制剂；以及(b)一种苯二氮平衍生物，能够抑制RSV复制，发现对RSV具有高度活性。
• Benzodiazepines for Treating or Preventing Rsv Infection
  申请人：Dowdell Verity

  公开号：US20080139536A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Use of a compound which is (a) a benzodiazepine derivative of the formula (I) or an N-oxide thereof or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating or preventing an RSV infection wherein: —R 1 represents C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; —R 2 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; each R 3 is the same or different and represents halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, vitro, cyano, —CO 2 R′, —CONR′R″, —NH—CO—R′, —S(O)R′, —S(O) 2 R′, —NH—S(O) 2 R′, —S(O)NR′R″ or —S(O) 2 NR′R″, wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen or C 1-6 alkyl; n is from O to 3; R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; X represents —CO—, —CO—NR′—, —S(O)— or —S(O) 2 —, wherein R′ is hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 represents a heteroaryl or heterocyclyl group which is substituted by a C1C6 hydroxyalkyl group or a —(C 1 -C 4 alkyl)-X 1 —(C 1 -C 4 alkyl)-X 2 —(C 1 -C 4 alkyl} group, wherein X 1 represents -0-, —S— or —NR′—, wherein R′ represents H or a C 1 -C 4 alkyl group and X 2 represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, or R 5 represents -A 1 -Y-A 2 , wherein: -A 1 is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl group; 25 —Y represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene, —SO 2 —, —CO—, -0-, —S— or —NR′-moiety, wherein R′ is a C 1 -C 6 alkyl group; and -A 2 is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl group.

  使用化合物（a）式（I）的苯二氮平衍生物或其N-氧化物，或（b）其药学上可接受的盐，制备用于治疗或预防RSV感染的药物，其中：-R1代表C1-6烷基，芳基或杂环芳基；-R2代表氢或C1-6烷基；每个R3相同或不同，代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，体外，氰基，-CO2R'，-CONR'R"，-NH-CO-R'，-S（O）R'，-S（O）2R'，-NH-S（O）2R'，-S（O）NR'R"或-S（O）2NR'R"，其中每个R'和R"相同或不同，代表氢或C1-6烷基；n为0至3；R4代表氢或C1-6烷基；X代表-CO-，-CO-NR'-，-S（O）-或-S（O）2-，其中R'代表氢或C1-C6烷基；R5代表被C1C6羟基烷基或-(C1-C4烷基)-X1-(C1-C4烷基)-X2-(C1-C4烷基)基取代的杂环芳基或杂环烷基基团，其中X1代表-0-，-S-或-NR'-，其中R'代表H或C1-C4烷基，X2代表-CO-，-SO-或-SO2-，或R5代表-A1-Y-A2，其中：-A1是芳基，杂环芳基，碳环芳基或杂环烷基基团；-Y代表直接键或C1-C4烷基，-SO2-，-CO-，-0-，-S-或-NR'-基，其中R'是C1-C6烷基基团；-A2是芳基，杂环芳基，碳环芳基或杂环烷基基团。