(2-Bromo-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethyl-isopropyl-amine | 182323-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Bromo-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethyl-isopropyl-amine
• CAS: 182323-39-3
• 化学式: C₁₉H₃₂BrN
• 分子量: 354.374
• InChiKey: VTDFDVPLZZBKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethyl-isopropyl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 3,5-ditert-butyl-N-ethyl-2-phosphanyl-N-propan-2-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  分子内与二烷基氨基配位稳定的二硫代和二硒代氧膦的制备和结构†

  摘要：

  制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3，并通过X射线晶体学分析了其结构，该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-（异丙基甲基氨基）苯基]-（3c），{2 ，4-二叔丁基-6-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}-（3f）和{2,4-二叔丁基-6- [2-（二甲基氨基）-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷（3h）。磷原子和芳环之间的键是柔性的，并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加，P-NMR信号移至更高的场。类似地，制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加，它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290912
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Bromo-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethyl-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  分子内与二烷基氨基配位稳定的二硫代和二硒代氧膦的制备和结构†

  摘要：

  制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3，并通过X射线晶体学分析了其结构，该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-（异丙基甲基氨基）苯基]-（3c），{2 ，4-二叔丁基-6-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}-（3f）和{2,4-二叔丁基-6- [2-（二甲基氨基）-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷（3h）。磷原子和芳环之间的键是柔性的，并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加，P-NMR信号移至更高的场。类似地，制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加，它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290912