3-(4-吡啶)-2-丙炔酸 | 66869-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-吡啶)-2-丙炔酸
• 中文别名: 3-(4-吡啶基)丙炔酸
• 英文名称: acide(pyridyl-4)propiolique
• 英文别名: Pyridin-4-ylpropinsaeure；3-(4-Pyridyl)propiolic Acid；3-pyridin-4-ylprop-2-ynoic acid
• CAS: 66869-74-7
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: XXZFDZHMDVKNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吡啶)-2-丙炔酸 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸的酰基自由基：杂环的无金属可见光促进酰化作用

  摘要：

  描述了一种在室温下通用且无金属的可见光诱导的脱羧芳基化方法，用于构建酰化杂环衍生物，例如苯并咪唑/吲哚并[ 2,1 - a ]异喹啉-6（5 H）-ones，芳酰基azaspiro [4.5]三烯酮，硫代黄酮等。通过在温和的条件下使用2,4,5,6-四（9 H-咔唑-9-基）间苯二甲腈（4CzIPN）作为光催化剂来进行该实用的芳基化步骤，避免了使用额外的碱，传统的加热，和金属试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00655
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 potasse methanolique 作用下， 生成 3-(4-吡啶)-2-丙炔酸
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺和乙叠氮乙炔

  摘要：

  德塞夫勒VOIES D'乙炔ONT ETE米塞斯烯作品烯SERIE nicotinique等isonicotinique，CE魁一个PERMIS德PREPARER倒拉首映的FOI LESéthynylogues杜烟酰胺和de l'异烟肼：LE（吡啶基3）丙炔酰胺1等文件（吡啶基4）丙炔酰肼2，各自。Ces合成器使用了通用的烟熏味和烟熏味的中性通函，并附有简单易用的合成方法，以及简单易用的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180316

文献信息

• Practical access to fluorescent 2,3-naphthalimide derivatives <i>via</i> didehydro-Diels–Alder reaction
  作者：Xia Chen、Cheng Zhong、Yuling Lu、Meng Yao、Zhenhua Guan、Chunmei Chen、Hucheng Zhu、Zengwei Luo、Yonghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc01437d

  日期：——

  efficient approach for the synthesis of fluorescent 2,3-naphthalimide derivatives has been developed from readily available starting materials via an intramolecular didehydro-Diels–Alder reaction, which proceeded well under room temperature, exhibiting a wide substrate scope and good functional group tolerance. The practicability of this methodology has been verified by one-step synthesis of the environmentally

  已经开发了一种实用，有效的方法来合成荧光2,3-萘二甲酰亚胺衍生物，该方法是通过分子内的双氢Dielshydro-Diels-Alder反应从易于获得的起始原料中合成的，该反应在室温下进行良好，具有广泛的底物范围和良好的官能团宽容。该方法的实用性已通过克级的环境敏感荧光团6-DMN的一步合成得到了验证，该合成具有更短的时间，更少的步骤和更少的废物处理，并且没有利用有毒的过渡金属。目前的实验和计算研究支持丙硫酰亚胺部分在转化中的关键作用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067664A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。
• BABIN, P.;DUNOGUES, J.;DUBOUDIN, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 519-523
  作者：BABIN, P.、DUNOGUES, J.、DUBOUDIN, F.

  DOI：——

  日期：——
• LOK W. N.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 3, 617-625
  作者：LOK W. N.、 WARD A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Acyl Radicals from α-Keto Acids: Metal-Free Visible-Light-Promoted Acylation of Heterocycles
  作者：Hu-Lin Zhu、Fan-Lin Zeng、Xiao-Lan Chen、Kai Sun、Hao-Cong Li、Xiao-Ya Yuan、Ling-Bo Qu、Bing Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00655

  日期：2021.4.16

  A general and metal-free visible-light-induced decarboxylative arylation procedure at room temperature was described for the construction of acylated heterocyclic derivatives, such as benzimidazo/indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones, aroylazaspiro[4.5]trienones, thioflavones, and so on. This practical arylation procedure was conducted by using 2,4,5,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile (4CzIPN)

  描述了一种在室温下通用且无金属的可见光诱导的脱羧芳基化方法，用于构建酰化杂环衍生物，例如苯并咪唑/吲哚并[ 2,1 - a ]异喹啉-6（5 H）-ones，芳酰基azaspiro [4.5]三烯酮，硫代黄酮等。通过在温和的条件下使用2,4,5,6-四（9 H-咔唑-9-基）间苯二甲腈（4CzIPN）作为光催化剂来进行该实用的芳基化步骤，避免了使用额外的碱，传统的加热，和金属试剂。