SU5466 | 186611-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: SU5466
• 英文别名: 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-[[4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]methylene]-；3-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 186611-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: GPIVAXYAJQADBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 在 indium(III) triflate 、 四氢吡咯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 SU5466
  参考文献：
  名称：

  First Example of Lewis Acid Catalyzed 3-Substituted 5-Arylidene-1-methyl-2-thiohydantoin Formation

  摘要：

  对路易斯酸进行了调查，以促进亚芳基硫代海因的形成。三酸铟（III）的使用在促进该反应方面具有显著优势。在大多数实例中，与传统的非催化反应相比，路易斯酸催化反应的反应时间更短、转化率更高、纯度更好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950342

文献信息

• First Example of Lewis Acid Catalyzed 3-Substituted 5-Arylidene-1-methyl-2-thiohydantoin Formation
  作者：Brian Gregg、William Earley、Kathryn Golden、John Quinn、Dana Razzano、W. Rennells

  DOI：10.1055/s-2006-950342

  日期：——

  A survey of Lewis acids was conducted to facilitate the formation of arylidenethiohydantoins. The use of indium(III) trif­late shows significant advantages in facilitating this reaction. In most examples, the Lewis acid promoted catalysis gave shorter reaction times, higher conversion, and better purity profiles as compared to the traditional uncatalyzed reactions.

  对路易斯酸进行了调查，以促进亚芳基硫代海因的形成。三酸铟（III）的使用在促进该反应方面具有显著优势。在大多数实例中，与传统的非催化反应相比，路易斯酸催化反应的反应时间更短、转化率更高、纯度更好。