3-(4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉盐酸盐 | 79098-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉盐酸盐
• 中文别名: 3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-(4-piperidinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazoline hydrochloride
• 英文别名: 4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl)piperidine；4-[3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinon-3-yl]-piperidine mono-hydrochloride；4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine hydrochloride；3-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one hydrochloride；4-[3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]piperidine hydrochloride；4-[3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]piperidine-hydrochloride；3-piperidin-1-ium-4-yl-1,4-dihydroquinazolin-2-one;chloride
• CAS: 79098-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O*ClH
• 分子量: 267.758
• InChiKey: HEBAGAHJDNNTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-phenyl-3-hydroxypropyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-和3-（1-取代的4-哌啶基）-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉类化合物的合成作为潜在的降压药。

  摘要：

  合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉，并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中，1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中，1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶（26）（KF5908）似乎最具前景。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1116
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉yl)哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.1%的产率得到3-(4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-和3-（1-取代的4-哌啶基）-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉类化合物的合成作为潜在的降压药。

  摘要：

  合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉，并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中，1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中，1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶（26）（KF5908）似乎最具前景。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1116

文献信息

• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Chaturvedula V. Prasad

  公开号：US20060094707A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04344948A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); m and n are 0 or 1, and are different from each other (i.e., both m and n are not 0 or 1); and (D).sub.m', R.sup.1 and (R.sup.2)n' are usually used as substituents, has a hypotensive activity.

  一种新的哌啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中X为氧、硫、酰基、羟甲基或亚甲基；R为直链烷基，含有1-4个碳原子，可以带有或不带有较低的烷基取代基；m和n为0或1，并且彼此不同（即，m和n均不为0或1）；(D)。m'、R1和(R2)n'通常用作取代基，具有降压活性。
• Studies on cardiotonic agents. II. Synthesis of novel phthalazine and 1,2,3-benzotriazine derivatives.
  作者：Yuji NOMOTO、Hiroyuki OBASE、Haruki TAKAI、Masayuki TERANISHI、Joji NAKAMURA、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.2179

  日期：——

  A series of phthalazine and 1, 2, 3-benzotriazine derivatives which have heterocyclylpiperidino groups was synthesized and tested for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Several 6, 7-dimethoxyphthalazine derivatives showed relatively potent cardiotonic activity comparable to that of amrinone.

  合成了一系列具有杂环基哌啶基的二氮杂萘和1,2,3-苯并三嗪衍生物，并测试了麻醉犬的强心活性。几种6, 7-二甲氧基酞嗪衍生物显示出与氨力农相当的相对有效的强心活性。