N,N'-dicarbamimidoyldodecanediamide | 955995-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dicarbamimidoyldodecanediamide
• CAS: 955995-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₈N₆O₂
• 分子量: 312.415
• InChiKey: JXIWQGIQJFTSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸基二酰二氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-dicarbamimidoyldodecanediamide
  参考文献：
  名称：

  双烷基胍抗疟药物的第一个口服生物前体的开发

  摘要：

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300419

文献信息

• On the search of new I2-IBS aliphatic ligands: Bis-guanidino carbonyl derivatives
  作者：Jonathan Corcoran、Fernando Rodriguez、Isabel Rozas、J. Javier Meana、Luis F. Callado

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.093

  日期：2007.11

  dicationic derivatives as I2-IBS ligands and looking at Amiloride, a known ligand of I2-IBS, we have incorporated the guanidinocarbonyl moiety into our aliphatic compounds with the intention of improving the binding to I2-IBS. Thus, we present the different approaches to the preparation and pharmacological evaluation (in human brain tissue) as I2-IBS ligands of a new series of aliphatic derivatives incorporating

  继续我们作为I2-IBS配体的脂族二元衍生物的搜索，并查看I2-IBS的已知配体Amiloride，我们已将胍基羰基部分掺入我们的脂族化合物中，目的是改善与I2-IBS的结合。因此，我们提出了制备和药理学评估的不同方法（在人脑组织中），它们是新的结合了胍基羰基且链长不同（n = 8-12和14亚甲基）的脂族衍生物的I2-IBS配体组）。