2,3-Dimethylpyrrolidine | 86240-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3-Dimethylpyrrolidine
• CAS: 86240-52-0
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: ZKCLHJUZGZWTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethylpyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dimethylpyrrolidine 、 2,3-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  不对称制备2-氮杂双环[3.1.0]己烷和2-氮杂双环[4.1.0]庚烷骨架的策略

  摘要：

  在这一贡献中，提出了两种方法来除去连接在2-氮杂双环[3.1.0]己烷和2-氮杂双环[4.1.0]庚烷系统的氮原子上的苄基型保护基。第一种基于Polonovski反应，适用于[3.1.0]系统。第二种依赖于消除过程，该过程从O-甲基苯基甘氨醇的衍生物开始，并且在可耐受的底物方面更为普遍。因此可以得到包括对映体纯的分子的仲双环环丙胺。这些化合物然后准备进一步功能化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  3-methylpent-4-enylamine 在 (CH2)2[N(2,6-diethylphenyl)]2 neodimium(III)N(trimethylsilyl)2 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3-Dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  在钇和钕酰胺基络合物催化的分子内烯烃加氢胺化反应中，通过螯合二酰胺配位，可异常提高速率并改善非对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3645::aid-anie3645>3.0.co;2-f

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140194414A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic[4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本文涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在其中一种实施方式中，这些化合物是四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Exceptional Rate Enhancements and Improved Diastereoselectivities through Chelating Diamide Coordination in Intramolecular Alkene Hydroaminations Catalyzed by Yttrium and Neodymium Amido Complexes
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse

  DOI：10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3645::aid-anie3645>3.0.co;2-f

  日期：2002.10.4
• Tactics for the asymmetric preparation of 2-azabicyclo[3.1.0]hexane and 2-azabicyclo[4.1.0]heptane scaffolds
  作者：Andrzej Wolan、Mohamad Soueidan、Angèle Chiaroni、Pascal Retailleau、Sandrine Py、Yvan Six

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.026

  日期：2011.5

  In this contribution, two methods are presented for the removal of benzyl-type protecting groups attached to the nitrogen atom of 2-azabicyclo[3.1.0]hexane and 2-azabicyclo[4.1.0]heptane systems. The first, based on the Polonovski reaction, is suitable for [3.1.0] systems. The second relies on an elimination process, starting from derivatives of O-methyl phenylglycinol, and is more general in terms

  在这一贡献中，提出了两种方法来除去连接在2-氮杂双环[3.1.0]己烷和2-氮杂双环[4.1.0]庚烷系统的氮原子上的苄基型保护基。第一种基于Polonovski反应，适用于[3.1.0]系统。第二种依赖于消除过程，该过程从O-甲基苯基甘氨醇的衍生物开始，并且在可耐受的底物方面更为普遍。因此可以得到包括对映体纯的分子的仲双环环丙胺。这些化合物然后准备进一步功能化。