摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-氟-3-甲氧基-苯基)-丙酸 | 864960-96-3

中文名称
3-(4-氟-3-甲氧基-苯基)-丙酸
中文别名
3-(4-氟-3-甲氧基苯基)丙酸
英文名称
3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)propanoic acid
英文别名
3-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-propionic acid
3-(4-氟-3-甲氧基-苯基)-丙酸化学式
CAS
864960-96-3
化学式
C10H11FO3
mdl
——
分子量
198.194
InChiKey
ANPCCWWNYXSFDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-94℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-氟-3-甲氧基-苯基)-丙酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-氟-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
    参考文献:
    名称:
    恶二唑并吡嗪类似物的设计、合成和表征及其作为抗癌剂的应用
    摘要:
    在这里,我们描述了一类可渗透细胞的茚并恶二唑并吡嗪类似物作为抗癌剂的合成和评价。说明了合成茚并恶二唑并吡嗪的取代类似物的一种新的简便方法。我们发现设计的茚并恶二唑并吡嗪3、4、10、11、15和16,与拓扑异构酶 I 抑制剂喜树碱相比,可作为有效的抗癌剂。这些观察结果表明,在 A 环的 C-5、C-6 和 C-8 位置上的给电子基团(甲氧基)或在 C-6 和 C-7 位置上的吸电子基团(氟)对 MDA-MB-231、BT549 和 MCF7 细胞系的抗增殖活性需要茚并恶二唑并吡嗪。
    DOI:
    10.1002/jccs.202100438
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 哌啶吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-(4-氟-3-甲氧基-苯基)-丙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    摘要:
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
    公开号:
    WO2010080537A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2011159297A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2010080537A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • Heterocyclic compound having oxime group
    申请人:Yoshida Ichiro
    公开号:US20050227959A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.
    本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明,公开了由通式(I)表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团;R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等;R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等;R6表示氢原子等;W表示—SO2—等;X表示硫原子等]或其盐或水合物。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
  • Isoquinoline aminopyrazole derivatives
    申请人:Chen Li
    公开号:US20070179151A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明涉及式I的化合物:其药学上可接受的盐或酯,对映体形式,非对映异构体和外消旋体,以及制备这些化合物,含有它们的制药组合物和其制造,以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
查看更多