N-(butyl)-11-(chloro)-dibenzo[b,f,][1,4]thiazepine-8-carboxamide | 934962-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N-(butyl)-11-(chloro)-dibenzo[b,f,][1,4]thiazepine-8-carboxamide
• 英文别名: N-(butyl)-11-(chloro)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxamide；N-butyl-6-chlorobenzo[b][1,4]benzothiazepine-3-carboxamide
• CAS: 934962-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 344.865
• InChiKey: VXRGRJRYTBRRSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(butyl)-11-(chloro)-dibenzo[b,f,][1,4]thiazepine-8-carboxamide 、 2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到N-butyl-11-(2-chlorophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并硫氮杂类的合成和评价：一类新的选择性大麻素1受体反向激动剂。

  摘要：

  发现了一类新颖的CB1反向激动剂。为了有效地建立结构活性关系（SAR），开发了适用于平行合成的新合成方法。在基于哺乳动物细胞的功能测定和表达重组人大麻素受体（CB1和CB2）的放射性配体结合测定中对化合物进行了评估。通常，所有化合物在CB1和CB2上均表现出高结合选择性，并且一般SAR显示前导化合物11-（4-氯苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12e）在与CB1受体活性相关的药效学模型中显示了出色的体内活性。低溶解度阻碍了12e的发展解决方案导致潜在的临床前候选药物11-（3-氯-4-氟苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12h）。

  DOI：

  10.1021/jm801534c
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carbonyl chloride 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以525 mg的产率得到N-(butyl)-11-(chloro)-dibenzo[b,f,][1,4]thiazepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并硫氮杂类的合成和评价：一类新的选择性大麻素1受体反向激动剂。

  摘要：

  发现了一类新颖的CB1反向激动剂。为了有效地建立结构活性关系（SAR），开发了适用于平行合成的新合成方法。在基于哺乳动物细胞的功能测定和表达重组人大麻素受体（CB1和CB2）的放射性配体结合测定中对化合物进行了评估。通常，所有化合物在CB1和CB2上均表现出高结合选择性，并且一般SAR显示前导化合物11-（4-氯苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12e）在与CB1受体活性相关的药效学模型中显示了出色的体内活性。低溶解度阻碍了12e的发展解决方案导致潜在的临床前候选药物11-（3-氯-4-氟苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12h）。

  DOI：

  10.1021/jm801534c

文献信息

• CB-1 MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20080090805A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).

  本文披露了一种化合物的结构式(I)。同时也披露了使用结构式(I)的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外，还披露了一种治疗疾病或症状的方法，该疾病或症状可以通过给予调节大麻素受体的化合物得到缓解、改善或预防，包括确定需要该方法的受试者，并向该受试者施用结构式(I)的化合物的治疗有效量。本文还披露了包含结构式(I)的药物组合物。
• CB-1 modulating compounds and their use
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070105819A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).

  本文公开了一种公式（I）的化合物。本文还公开了一种使用公式（I）的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外，本文还公开了一种治疗疾病或病症的方法，该疾病或病症可以通过给予调节大麻素受体的化合物来缓解、改善或预防，包括识别需要该治疗的受试者，并向该受试者施用公式（I）化合物的治疗有效量。本文还公开了包含公式（I）的化合物的制药组合物。
• Iron catalyzed cross-coupling reactions of imidoyl derivatives
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070106074A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a process for preparing a compound of formula A-N═C(D)(B), from a compound of formula A-N═C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I)

  揭示了一种使用铁催化剂，从化合物A-N═C（E）（B）和化合物D-M制备化合物A-N═C（D）（B）的过程，该过程由方程式（I）表示。
• WO2007/47776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/47737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——