4-methyl-N-(2-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 824402-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Methyl-N-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 824402-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: CJZNQCVNSIDOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-methyl-N-(2-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基氮丙啶的还原烷基化：取代烯丙基胺的新途径。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过使用过量烷基锂试剂将β-烷氧基氮丙啶进行还原性烷基化而生成取代的环状烯丙基胺的新途径。

  DOI：

  10.1021/ol048201l

文献信息

• A tandem process for the synthesis of β-aminoboronic acids from aziridines with haloamine intermediates
  作者：Subin Park、Jangwoo Koo、Weonjeong Kim、Hong Geun Lee

  DOI：10.1039/d2cc00808d

  日期：——

  An unprecedented synthetic strategy is devised to generate β-aminoboronic acids from aziridines via a sequential process involving 1,2-iodoamine formation and radical borylation under light irradiation. A variety of aziridines including multiply substituted aziridines have been successfully employed as synthetic precursors, expanding their synthetic utility compared to previous methods. Mechanistic

  设计了一种前所未有的合成策略，通过涉及在光照射下形成 1,2-碘胺和自由基硼化的顺序过程从氮丙啶生成 β-氨基硼酸。包括多重取代的氮丙啶在内的多种氮丙啶已成功用作合成前体，与以前的方法相比，它们的合成效用得到了扩展。机理研究表明，硼源在硼化步骤和卤胺中间体的形成中起着独特的作用。