1,3-diphenylcyclopropene | 92432-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-diphenylcyclopropene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-cyclopropen；(2-Phenylcycloprop-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 92432-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: OQZXIKXSQJHTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylcyclopropene 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-diphenyl-3-(trans-2,trans-3-diphenylcycloprop-r-1-yl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Komatsu, Koichi; Niwa, Tadashi; Akari, Hideaki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2847 - 2881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzalacetophenon-p-tosylhydrazid 生成 1,3-diphenylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Duerr,H., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, # 24, p. 1104 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Alkynylallylation of the C−C σ Bond of Cyclopropenes
  作者：Zeqi Jiang、Sheng‐Li Niu、Qiang Zeng、Qin Ouyang、Ying‐Chun Chen、Qing Xiao

  DOI：10.1002/ange.202008886

  日期：2021.1.4

  bond scission with conjunctive cross‐couplings, this decarboxylative reorganization reaction features fascinating atom and step economy and provides an efficient approach to highly functionalized dienynes from readily available substrates. Without further optimization, gram‐scale products can be easily obtained by such a simple, neutral, and low‐cost catalytic system with high TONs. DFT calculations

  摘要使用丙炔酸烯丙酯作为烯丙基化和炔基化试剂，首次实现了环丙烯中特定 C−C σ 键的 Pd 催化区域和立体选择性炔基烯丙基化。通过合并选择性 C(sp2)-C(sp3）键断裂与连接交叉偶联，这种脱羧重组反应具有令人着迷的原子和步骤经济性，并提供了一种从容易获得的底物中制备高度官能化二烯的有效方法。无需进一步优化，通过这种简单、中性、低成本的高TON催化系统就可以轻松获得克级产品。DFT 计算为产物的形成提供了理论依据，并表明环丙烯双键选择性插入双齿 Pd 配合物的 C-Pd 键中，以及随后由 1,4-钯迁移促进的非经典 β-C 消除是对于反应的成功至关重要。
• Cobalt-catalyzed multisubstituted allylation of the chelation-assisted C–H bond of (hetero)arenes with cyclopropenes
  作者：Kuppan Ramachandran、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/d1sc03476f

  日期：——

  Cp*Co^III-catalyzed ring-opening isomerization of cyclopropenes to cobalt vinylcarbene has been utilized for the synthesis of multisubstituted allylarenes via directing group-assisted functionalization of C–H bonds of arenes and heteroarenes.

  Cp*Co^III催化的环丙烯环开合异构化反应已被用于合成多取代烯丙基芳烃，通过芳烃和杂芳烃的C-H键的定向基辅助官能化。
• KOMATSU, KOICHI;NIWA, TADASHI;AKARI, HIDEAKI;OKAMOTO, KUNIO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 8, 252-253
  作者：KOMATSU, KOICHI、NIWA, TADASHI、AKARI, HIDEAKI、OKAMOTO, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• Duerr,H., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, # 24, p. 1104 - 1105
  作者：Duerr,H.

  DOI：——

  日期：——
• Komatsu, Koichi; Niwa, Tadashi; Akari, Hideaki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2847 - 2881
  作者：Komatsu, Koichi、Niwa, Tadashi、Akari, Hideaki、Okamoto, Kunio

  DOI：——

  日期：——