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3a,4,7-trimethyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione | 1227624-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3a,4,7-trimethyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
英文别名
3a,4,7-Trimethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
3a,4,7-trimethyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione化学式
CAS
1227624-78-3
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
GTCNSIIZNLZSLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C
  • 沸点:
    463.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    炔丙基脲2-amino-N, 5-dimethylbenzamide(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到3a,4,7-trimethyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的串联转化:合成吡咯并/吡咯并[2,1- a ] [1,3]苯并恶嗪酮和吡咯并/吡咯并[2,1- a ]喹唑啉酮的简单方法
    摘要:
    我们已经开发了一种简单的方法,可通过2-氨基苯甲酸和2-氨基苯甲酰胺合成吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ] [1,3]苯并恶嗪酮和吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ]喹唑啉酮金(I)催化的串联偶联/环化过程。一环构建了三环或多环分子结构,形成了三个新的键。
    DOI:
    10.1021/jo100228u
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Tandem Transformation: A Simple Approach for the Synthesis of Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>][1,3]benzoxazinones and Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>]quinazolinones
    作者:Enguang Feng、Yu Zhou、Dengyou Zhang、Lei Zhang、Haifeng Sun、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1021/jo100228u
    日期:2010.5.21
    pyrrolo/pyrido[2,1-a][1,3]benzoxazinones and pyrrolo/pyrido[2,1-a]quinazolinones from 2-amino benzoic acids and 2-amino benzamides via a gold(I)-catalyzed tandem coupling/cyclization process. The tricyclic or polycyclic molecular architectures were constructed in one pot with the formation of three new bonds.
    我们已经开发了一种简单的方法,可通过2-氨基苯甲酸和2-氨基苯甲酰胺合成吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ] [1,3]苯并恶嗪酮和吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ]喹唑啉酮金(I)催化的串联偶联/环化过程。一环构建了三环或多环分子结构,形成了三个新的键。
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