(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate | 718627-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 718627-81-7
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₈
• 分子量: 572.574
• InChiKey: MZIIZABIGFXSKR-GPTJOGTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 、 7-O-(三乙基硅烷基)浆果赤霉素III 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以95%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE METHOD FOR PRODUCTION OF SEMI-FINISHED PRODUCTS USEFUL IN SYNTHESIS OF PACLITAXEL
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PRODUITS SEMI-FINIS UTILES DANS LA SYNTHESE DU PACLITAXEL

  摘要：

  生产半成品，用于合成通式（2）的紫杉醇的方法，其特征在于将苯基异丝氨酸衍生物或其在碳2'上具有不同构型的表异构体混合物或其盐与三嗪类缩合剂在无水有机溶剂中处理，可能在三级胺的存在下进行，并将产生的三嗪酯在无水有机溶剂中处理，可能在催化剂的存在下，与紫杉醇III处理。

  公开号：

  WO2004056790A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (4S,5R)-3-benzoyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE METHOD FOR PRODUCTION OF SEMI-FINISHED PRODUCTS USEFUL IN SYNTHESIS OF PACLITAXEL
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PRODUITS SEMI-FINIS UTILES DANS LA SYNTHESE DU PACLITAXEL

  摘要：

  生产半成品，用于合成通式（2）的紫杉醇的方法，其特征在于将苯基异丝氨酸衍生物或其在碳2'上具有不同构型的表异构体混合物或其盐与三嗪类缩合剂在无水有机溶剂中处理，可能在三级胺的存在下进行，并将产生的三嗪酯在无水有机溶剂中处理，可能在催化剂的存在下，与紫杉醇III处理。

  公开号：

  WO2004056790A1