2-[(4-chlorophenyl)methyl]tetrahydrofuran | 60278-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)methyl]tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(4-Chloro-benzyl)-tetrahydrofuran；2-(p-Chlor)-benzyl-tetrahydrofuran；2-[(4-chlorophenyl)methyl]oxolane
• CAS: 60278-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: DUUYEHAFCQJKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 、 4-氯苯硼酸 在 air nickel(II) iodide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (1R,2R)-2-氨基环己醇盐酸盐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以94%的产率得到2-[(4-chlorophenyl)methyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氨基醇作为未活化烷基卤（包括仲烷基氯）与芳基硼酸的镍催化 Suzuki 反应的配体

  摘要：

  通过使用基于镍/氨基醇的催化剂，可以实现前所未有的未活化伯和仲烷基卤化物（包括具有挑战性的烷基氯化物）的 Suzuki 交叉偶联反应。镍预催化剂和氨基醇（脯氨醇或反式-2-氨基环己醇）均可商购且空气稳定。鉴于易于获得的氨基醇的显着多样性，这一发现可能为快速开发用于各种交叉偶联过程的多功能催化剂打开了大门。

  DOI：

  10.1021/ja0613761

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• Site Isolation in Metal–Organic Layers Enhances Photoredox Gold Catalysis
  作者：Haifeng Zheng、Yingjie Fan、Yang Song、Justin S. Chen、Eric You、Steven Labalme、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.2c03062

  日期：2022.6.22

  Ru(bipyridine)32+-type photosensitizers and (phosphine)-AuCl catalysts for photoredox Au-catalyzed cross-coupling of allenoates, alkenes, or alkynes with aryldiazonium salts to afford furanone, tetrahydrofuran, or aryl alkyne derivatives, respectively. Site isolation of (phosphine)-AuCl complexes in Hf–Ru–Au prevents Au catalyst deactivation via ligand redistribution, Au(I) disproportionation, and

  在此，我们报道了金属有机层 Hf-Ru-Au 的合成，该层含有 Ru(联吡啶) 3 2+型光敏剂和 (膦)-AuCl 催化剂，用于光氧化还原 Au 催化的联烯酸酯、烯烃的交叉偶联，或炔烃与芳基重氮盐分别得到呋喃酮、四氢呋喃或芳基炔烃衍生物。Hf-Ru-Au 中（膦）-AuCl 配合物的位点隔离可防止 Au 催化剂通过配体再分布、Au(I) 歧化和芳基膦还原消除而失活，而 Ru 光敏剂和 Au 催化剂之间的接近度提高了催化效率，在交叉偶联反应中，活性比均相对照高 14-200 倍。
• Synthesis of Tetrahydrofurans and Pyrrolidines by Copper-Catalyzed Oxy/Aminoarylation of Alkenes
  作者：Yohann Landrain、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01265

  日期：2023.6.2

  An efficient copper-catalyzed inter/intramolecular oxy/aminoarylation of γ-hydroxy/aminoalkenes with diaryliodonium triflates is reported. Simple activation of these arylating agents with copper(II) triflate in dichloromethane triggers a smooth activation of the alkene, which is simultaneously trapped by the internal nucleophile, yielding, depending upon its nature, a range of highly substituted tetrahydrofurans

  报道了 γ-羟基/氨基烯烃与二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐的有效铜催化分子间/分子内氧/氨基芳基化。在二氯甲烷中用三氟甲磺酸铜 (II) 简单激活这些芳基化剂会触发烯烃的平稳激活，同时被内部亲核试剂捕获，根据其性质产生一系列高度取代的四氢呋喃和吡咯烷。此外发现环化是立体特异性的，非对映异构烯烃产生环化产物的非对映异构体，并且可以扩展到氧炔基化。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2283020B1

  公开（公告）日：2012-10-31