1-Phenyl-2-(3-thienyl)propene | 94058-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(3-thienyl)propene
• 英文别名: 3-(1-phenylprop-1-en-2-yl)thiophene
• CAS: 94058-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₂S
• 分子量: 200.304
• InChiKey: GFPLWQXZLLIPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(3-thienyl)propene 在 air 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到4-Methylnaphtho<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-thiophen-3-yl-propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以70%的产率得到1-Phenyl-2-(3-thienyl)propene
  参考文献：
  名称：

  Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Heteroaryl Substituted Propenones
  作者：Lutz Greiner-Bechert、Thomas Sprang、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-004-0265-8

  日期：2005.4

  Heteroaryl substituted cyclopropyl ketones were prepared by reactions with Me 3SO+ I+, and by reaction with Lewis acids they were transformed into substituted dihydrobenzo[ b ]furanone or -thiophenone, or γ-hydroxy ketones. Cycloadditions with thiophene derivatives allowed the synthesis of substituted benzo[ b ]thiophene derivatives, but with poor yields. Structures and stereochemistry were established mainly

  噻吩基和呋喃基丙烯酮与丙二酸酯，氰基乙酸酯和丙二腈反应，生成可环化为杂芳基取代的二氢吡喃，环己醇和哌啶酮的加成产物。杂芳基取代的环丙基酮是通过与 Me 3 SO + I +反应制备的 ，并且通过与 路易斯 酸反应，将 它们转化为取代的二氢苯并[ b ]呋喃酮或-噻吩酮或γ-羟基酮。与噻吩衍生物的环加成可以合成取代的苯并[ b ]噻吩衍生物，但收率很低。主要通过NMR光谱确定结构和立体化学。
• Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219
  作者：Tedjamulia, Marvin L.、Stuart, John G.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——