2-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]pyrazine | 911049-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]pyrazine
• 英文别名: 2-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-(4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine；2-(2-chloro-3-fluorophenyl)-5-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
• CAS: 911049-07-5
• 化学式: C₁₉H₁₄ClFN₆O
• 分子量: 396.811
• InChiKey: TXMAORKGTXFNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Calabrese Andrew Antony

  公开号：US20080167323A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括性功能障碍，尤其是早泄(P.E.)。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1863795A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7618972B2
  申请人：——

  公开号：US7618972B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006100557A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).
  [FR] La présente invention a trait à une classe de triazoles substitués de formule (I) d'activité en tant qu'antagonistes d'oxytocine, à leurs utilisations, à leurs procédés de préparation et à des compositions contenant lesdits inhibiteurs. Ces inhibiteurs sont utiles dans divers domaines thérapeutiques comprenant le dysfonctionnement sexuel, notamment l'éjaculation prématurée.