8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-thione | 153141-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-thione
• 英文别名: 8-Chloro-6,11-dihydroindolo[3,2-c]isoquinoline-5-thione
• CAS: 153141-63-0
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂S
• 分子量: 284.769
• InChiKey: JIQKRQZBJXBFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-thione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (8-chloro-11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-ylthio)acetyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  研究 11-取代-1-(4-氯苯基)-8H-吲哚并[3,2-c][1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉的分子相互作用的抗菌潜力：合成、光谱、体外和计算机研究解释

  摘要：

  吲哚分子是新药发现和开发的重要支架之一。我们在此描述了新的11-取代-1-(4-氯苯基)-8-吲哚并[3,2-c][1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉的合成。新合成的化合物的结构通过红外、核磁共振和质谱等光谱技术得到证实。使用 CAM-B3LYP 混合泛函以及使用 Gaussian 09 软件包的 6-31+(d) 全电子基组对所选分子进行 DFT 计算。解释了合成衍生物的药物相似性计算。该化合物和 6 g 对测试的病原体表现出优异的抗菌、抗真菌和抗结核活性，MIC 为 3.125 μg/ml。此外，这些化合物针对旋转酶 ()、酪氨酰-tRNA 合成酶 () 和烯酰还原酶 (INHA) () 的分子对接研究揭示了配体与适当靶标位点的潜在结合模式。最后，披露了药物相似性和 SAR 研究。最后，使用 Desmond Maestro 11.3 通过分子动力学模拟研究研究了蛋白质稳定性、APO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138617

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Saundane, Ananda R.、Mruthyunjayaswamy, B.H.M.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.molstruc.2024.138617
  作者：Sridhar、Javeed, Mohammad、Karunakar, Prashantha、Nagesh、Ahmed, Mukhtar、Nalini、Basavarajaiah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138617

  日期：——

  herein described a synthesis of new 11-substituted-1-(4-chlorophenyl)-8-indolo[3,2-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline . Structures of the newly synthesized compounds were confirmed by making use of spectroscopic techniques like IR, NMR and mass. The DFT calculations were taken for the selected molecules using CAM-B3LYP hybrid functional with a 6–31+(d) all-electron basis set using the Gaussian 09 package

  吲哚分子是新药发现和开发的重要支架之一。我们在此描述了新的11-取代-1-(4-氯苯基)-8-吲哚并[3,2-c][1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉的合成。新合成的化合物的结构通过红外、核磁共振和质谱等光谱技术得到证实。使用 CAM-B3LYP 混合泛函以及使用 Gaussian 09 软件包的 6-31+(d) 全电子基组对所选分子进行 DFT 计算。解释了合成衍生物的药物相似性计算。该化合物和 6 g 对测试的病原体表现出优异的抗菌、抗真菌和抗结核活性，MIC 为 3.125 μg/ml。此外，这些化合物针对旋转酶 ()、酪氨酰-tRNA 合成酶 () 和烯酰还原酶 (INHA) () 的分子对接研究揭示了配体与适当靶标位点的潜在结合模式。最后，披露了药物相似性和 SAR 研究。最后，使用 Desmond Maestro 11.3 通过分子动力学模拟研究研究了蛋白质稳定性、APO